Вопрос:

Задача 5. От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

Смотреть решения всех заданий с листа

Ответ:

Ответ: Решение задачи представлено ниже.

Краткое пояснение: Дальтонизм - рецессивное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой, следовательно, родители должны быть носителями гена дальтонизма.

Задача 5. Решение:

  • Объяснение:
  • Дальтонизм – это рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Это означает, что ген дальтонизма находится на X-хромосоме, и для проявления признака у женщины необходимо наличие двух копий гена (XdXd), а у мужчины достаточно одной копии (XdY).
  • Поскольку у родителей нормальное зрение, но родился сын-дальтоник, оба родителя являются носителями гена дальтонизма.
  • Генотипы:
  • Мать: XDXd (носительница, нормальное зрение)
  • Отец: XDY (нормальное зрение)
  • Сын-дальтоник: XdY
  • Схема скрещивания:
XD Y
XD XDXD XDY
Xd XDXd XdY
  • Генотипы детей:
  • XDXD: здоровая дочь (гомозигота)
  • XDXd: здоровая дочь (носительница)
  • XDY: здоровый сын
  • XdY: сын-дальтоник

Ответ: Генотипы родителей: мать (XDXd), отец (XDY). Генотипы детей: XDXD, XDXd, XDY, XdY. Рождение сына-дальтоника объясняется тем, что мать является носительницей рецессивного гена дальтонизма, а отец не имеет этого гена на своей единственной X-хромосоме.

Цифровой атлет!

Сэкономил время — спас вечер. Иди чиллить, ты это заслужил

Выручи свою тиму — отправь ссылку другу. Карма +100 обеспечена

ГДЗ по фото 📸
Подать жалобу Правообладателю

Похожие