Ответ: Решение задачи представлено ниже.
Краткое пояснение: Дальтонизм - рецессивное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой, следовательно, родители должны быть носителями гена дальтонизма.
Задача 5. Решение:
- Объяснение:
- Дальтонизм – это рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Это означает, что ген дальтонизма находится на X-хромосоме, и для проявления признака у женщины необходимо наличие двух копий гена (XdXd), а у мужчины достаточно одной копии (XdY).
- Поскольку у родителей нормальное зрение, но родился сын-дальтоник, оба родителя являются носителями гена дальтонизма.
- Генотипы:
- Мать: XDXd (носительница, нормальное зрение)
- Отец: XDY (нормальное зрение)
- Сын-дальтоник: XdY
- Схема скрещивания:
|
XD |
Y |
| XD |
XDXD |
XDY |
| Xd |
XDXd |
XdY |
- Генотипы детей:
- XDXD: здоровая дочь (гомозигота)
- XDXd: здоровая дочь (носительница)
- XDY: здоровый сын
- XdY: сын-дальтоник
Ответ: Генотипы родителей: мать (XDXd), отец (XDY). Генотипы детей: XDXD, XDXd, XDY, XdY. Рождение сына-дальтоника объясняется тем, что мать является носительницей рецессивного гена дальтонизма, а отец не имеет этого гена на своей единственной X-хромосоме.
Цифровой атлет!
Сэкономил время — спас вечер. Иди чиллить, ты это заслужил
Выручи свою тиму — отправь ссылку другу. Карма +100 обеспечена