Задача 2. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как аутосомно- доминантный признак. Определите вероятность возникновения заболевания в семье, о которой известно, что бабушка и дедушка по линии матери и все их родственники, дожившие до 70 лет, страдали указанной аномалией, а по линии отца предки все были здоровы. Задача 3. Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомно доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срослись. Родители не помнят, были ли у них эти аномалии. Определите возможные генотипы родителей и для каждого варианта высчитайте вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

Задача 2

Поздняя дегенерация роговицы наследуется как аутосомно-доминантный признак. Это означает, что для проявления заболевания достаточно одного доминантного аллеля.

Обозначим доминантный аллель, вызывающий заболевание, как D, а рецессивный аллель, отвечающий за здоровье, как d.

Бабушка и дедушка по линии матери страдали аномалией, значит, у них был хотя бы один аллель D. Так как по линии отца предки были здоровы, то у них генотип dd.

Рассмотрим генотипы родителей (матери и отца) ребенка:

• Мать: Поскольку все родственники матери дожили до 70 лет и страдали аномалией, наиболее вероятно, что её генотип Dd (гетерозигота), так как если бы она была гомозиготна (DD), то вероятность заболевания у потомства была бы выше.
• Отец: Поскольку предки отца были здоровы, его генотип dd (гомозигота по рецессивному аллелю).

Скрещивание: Dd (мать) x dd (отец)

Возможные генотипы потомства: Dd (болен) и dd (здоров).

Вероятность рождения больного ребенка (Dd) составляет 50%, а вероятность рождения здорового ребенка (dd) также составляет 50%.

Задача 3

Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомно-доминантный признак. Обозначим доминантный аллель, отвечающий за слияние резцов, как F, а рецессивный аллель, отвечающий за нормальное развитие, как f.

У первенца обнаружено слияние резцов, значит, у него есть хотя бы один аллель F.

Возможные генотипы родителей:

1. Оба родителя гетерозиготны (Ff x Ff). В этом случае у них мог родиться ребенок с генотипом FF или Ff, у которого проявится слияние резцов. Возможные генотипы потомства: FF, Ff (слияние резцов) и ff (норма). Вероятность рождения ребенка без аномалии (ff) составляет 25%.
2. Один родитель гетерозиготен (Ff), а другой гомозиготен по рецессивному аллелю (ff). В этом случае возможные генотипы потомства: Ff (слияние резцов) и ff (норма). Вероятность рождения ребенка без аномалии (ff) составляет 50%.
3. Оба родителя гомозиготны по рецессивному аллелю (ff x ff) – этот вариант невозможен, так как у них родился ребенок с аномалией.

Таким образом, возможные генотипы родителей: Ff x Ff или Ff x ff.

Вероятность рождения следующего ребенка без аномалии:

• Если генотипы родителей Ff x Ff, то вероятность 25%.
• Если генотипы родителей Ff x ff, то вероятность 50%.