Задача № 5. Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) — рецессивные признаки. От брака глухонемого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Предположим, что гены этих признаков наследуются независимо. Обозначим: D — нормальный слух, d — глухота; W — отсутствие болезни Вильсона, w — болезнь Вильсона.

1. Мужчина глухой: dd. У него родился ребёнок с болезнью Вильсона (ww), а мать больна (ww), значит отец передал аллель w и имеет генотип Ww по этому признаку.
2. Женщина больна болезнью Вильсона: ww. Ребёнок глухой (dd), а отец глухой (dd), значит мать передала аллель d и имеет генотип Dd по слуху.
3. Скрещивание по двум признакам: ddWw × Ddww. По каждому признаку вероятность здорового состояния равна ½: слух — Dd, отсутствие болезни Вильсона — Ww.
4. При независимом наследовании вероятность быть здоровым по обоим признакам равна ½ × ½ = ¼.

Ответ: вероятность рождения здорового ребёнка — 25%.