Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаВопрос:
Задача 16 Что можно сказать о характере доминирования чёрной окраски шерсти у одной из пород кроликов, если при гибридизации с белыми кроликами всё первое поколение крольчат имело серую «шубку»?
Ответ:
Ответ: Черный цвет не является полностью доминантным, так как при скрещивании с белыми кроликами получилось серое потомство.
Краткое пояснение: Неполное доминирование гена черной окраски приводит к промежуточному фенотипу у гибридов.
- Когда у кроликов скрещивают черную и белую окраску шерсти, и все первое поколение имеет серую "шубку", это говорит о неполном доминировании.
- В случае полного доминирования черного цвета, все крольчата F1 имели бы черную окраску.
- В данном случае, серый цвет свидетельствует о том, что ни один из аллелей (черный или белый) не доминирует полностью над другим, и проявляется промежуточный признак.
Ответ: Черный цвет не является полностью доминантным, так как при скрещивании с белыми кроликами получилось серое потомство.
Зоологический гений: Твой уровень знаний о генетике просто зашкаливает!
Минус 15 минут на учебник. Потрать их на прогулку или интересный эксперимент!
Выручи свою тиму — отправь ссылку другу. Карма +100 обеспечена
Похожие
- Задача 17 Гомозиготный томат с круглыми плодами скрестили с томатом, имеющим грушевидную форму плода. Каким будет потомство по фенотипу и генотипу?
- Задача 18 У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных особей?
- Задача 19 Способность владеть правой рукой у человека доминирует над леворукостью. В браке двух правшей родился ребёнок левша. Каковы генотипы у родителей?
- Задача 20 Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, а у отца – нет, а из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой не имеет.
- Задача 21 Заболевание фенилкетонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какими будут дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку? Какова вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией?
- Задача 22 Периодические параличи передаются по наследству как доминантный признак. Определить вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец больной гомозиготен, а мать нестрадает периодическимипараличами.
