Анализ родословной:
Чтобы определить характер наследования признака, рассмотрим родословную:
- Признак проявляется у обоих полов: В родословной есть и мужчины (квадраты), и женщины (круги), которые имеют или не имеют данный признак. Это не исключает ни один из вариантов наследования (аутосомное или сцепленное с X).
- Наличие потомства с признаком от родителей без признака: У родителей №1 и №2 (оба без признака) родились дети, один из которых №3 (с признаком). Это указывает на то, что признак является рецессивным. Если бы признак был доминантным, то хотя бы один из родителей №1 или №2 должен был бы иметь этот признак, чтобы передать его ребенку №3.
- Анализ брака №1 и №2: Если признак рецессивный, то у родителей №1 и №2 (без признака) должен быть генотип Aa (где A - доминантный аллель, a - рецессивный аллель). Их ребенок №3 с признаком имеет генотип aa.
- Анализ брака второго поколения (левый квадрат и №3): Левый квадрат (без признака) и №3 (с признаком, генотип aa) имеют потомство (три особи в нижнем ряду). Если бы признак был сцеплен с Y-хромосомой, то все мужчины, унаследовавшие Y от отца, имели бы признак, что не наблюдается. Если бы признак был сцеплен с X-хромосомой, то наследование было бы более сложным и зависело бы от пола. В данном случае, наличие потомства с признаком от родителей, где один из них его не имеет, а другой имеет, в сочетании с тем, что признак проявляется и у мужчин, и у женщин, подтверждает рецессивный характер наследования.
Вывод: Характер исследуемого признака — рецессивный. Он не сцеплен с полом, то есть наследуется аутосомно.