Ответ:
Решение:
Для определения вероятности рождения ребенка с признаком, обозначенным черным цветом, у родителей 1 и 2, необходимо проанализировать родословную (которая не представлена в изображении). Предполагая, что признак наследуется по аутосомно-рецессивному типу, а родители 1 и 2 являются гетерозиготами (носителями), вероятность рождения ребенка с этим признаком составит 25%. Если же наследование аутосомно-доминантное, и оба родителя гетерозиготны, вероятность также будет 25%. В случае, если один из родителей является носителем, а другой нет, или если признак сцеплен с полом, расчеты будут отличаться.
Внимание: Для точного решения необходимо видеть изображение родословной и знать тип наследования признака.
Ответ: 25
