Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
Математика
Ответ:
Анализ родословной и вероятности (Задание 5):
1. Определение характера наследования:
- Пробанд: мужчина-альбинос.
- Родители пробанда: имеют нормальную пигментацию.
- Брат и сестра пробанда: имеют нормальную пигментацию.
- Со стороны отца: дядя – альбинос, две тети – нормальные. Дедушка и бабушка по отцу – нормальные.
- Со стороны матери: мать, ее брат, дедушка и бабушка – нормальные.
- Ключевой момент: У нормальных родителей (отец и мать пробанда) родился ребенок с альбинизмом (пробанд). Это однозначно указывает на аутосомно-рецессивный тип наследования. Альбинизм (рецессивный признак, обозначим как 'a') проявляется только в гомозиготном состоянии (aa), а нормальная пигментация (доминантный признак, 'A') – в генотипах AA и Aa.
Вывод: Признак (альбинизм) наследуется аутосомно-рецессивно.
2. Составление родословной:
(В текстовом формате описать родословную сложно, но можно представить схему на основе информации):
- I поколение: Дедушка и бабушка по отцу (нормальные), Дедушка и бабушка по матери (нормальные).
- II поколение: Отец пробанда (нормальный, гетерозиготный Aa), Мать пробанда (нормальная, гетерозиготная Aa). Дядя пробанда по отцу (альбинос, aa), две тети по отцу (нормальные, гетерозиготные Aa, так как их родитель(и) должен(ны) были дать аллель 'a').
- III поколение: Пробанд (альбинос, aa), его брат и сестра (нормальные, могут быть AA или Aa).
3. Вероятность рождения детей альбиносов:
Условие: Пробанд (мужчина-альбинос, генотип aa) женится на женщине, у которой в роду у всех нормальная пигментация кожи.
Анализ генотипа женщины:
- Если у всех в роду нормальная пигментация, это может означать, что у ее предков не было рецессивного аллеля 'a'.
- Однако, мы должны рассмотреть все возможные варианты, чтобы точно определить вероятность.
- Случай 1: Женщина имеет генотип AA (гомозиготный по доминантному признаку).
- Случай 2: Женщина имеет генотип Aa (гетерозиготный, носитель рецессивного аллеля).
Расчет вероятности для каждого случая:
- Случай 1: Пробанд (aa) × Женщина (AA)
- Все дети получат аллель 'a' от отца и аллель 'A' от матери.
- Генотип всех детей будет Aa (нормальная пигментация, гетерозиготы).
- Вероятность рождения ребенка-альбиноса (aa) = 0%.
- Случай 2: Пробанд (aa) × Женщина (Aa)
- Возможные комбинации генотипов детей:
- Потомство: Aa (нормальная пигментация) и aa (альбинизм).
- Вероятность рождения ребенка с генотипом Aa = 1/2 (50%).
- Вероятность рождения ребенка с генотипом aa = 1/2 (50%).
Уточнение по условию: «в роду которой у всех нормальная пигментация кожи». Это очень сильное условие. Если у всех в роду нормальная пигментация, то наиболее вероятно, что женщина AA. Однако, в генетике всегда есть вероятность скрытого носительства. Если бы она была носителем (Aa), то вероятность рождения ребенка-альбиноса была бы 50%.
Стандартный подход в таких задачах: если прямо не указано, что женщина – носитель, а вся ее родня здорова, то предполагается, что она AA.
Однако, если учитывать, что альбинизм – рецессивный признак, который мог быть у дальних предков, то нужно учитывать оба случая. Но так как пробанд – альбинос, он несет рецессивный ген.
Если мы должны выбрать ОДИН ответ, то давайте исходить из наиболее вероятного сценария, при котором женщина не является носительницей, так как в ее роду ни у кого нет проявлений данного признака.
Итак, если женщина AA:
- Скрещивание: aa (пробанд) × AA (женщина)
- Все дети будут Aa.
Вероятность рождения детей альбиносов (aa) = 0%.
Но если задача подразумевает, что женщина может быть носительницей (Aa), хотя это и не указано явно, тогда:
- Скрещивание: aa (пробанд) × Aa (женщина)
- Вероятность рождения детей альбиносов (aa) = 50%.
В задачах такого типа, обычно, если не указано иное, предполагают, что женщина здорова и не является носителем, если нет никаких данных, указывающих на это. Но в контексте генетики, где рецессивные гены могут долго
