Ответ: У альдегида в) CCl3-C более активна карбонильная группа, чем у а) CH3-C и б) H-C.
Краткое пояснение: Электроноакцепторные заместители (Cl) увеличивают электрофильность карбонильного углерода, делая карбонильную группу более активной.
- Шаг 1: Анализ строения альдегидов
- а) CH3-C: Метильная группа (CH3) является электронодонорной, незначительно снижает электрофильность карбонильного углерода.
- б) H-C: Водород не оказывает существенного влияния на электрофильность карбонильного углерода.
- в) CCl3-C: Три хлора (Cl) являются сильными электроноакцепторными заместителями, они оттягивают электронную плотность от карбонильного углерода, увеличивая его электрофильность.
- Шаг 2: Сравнение активности карбонильных групп
- Электрофильность карбонильного углерода определяет активность карбонильной группы в реакциях нуклеофильного присоединения. Чем выше электрофильность, тем более активна карбонильная группа.
- Шаг 3: Вывод
- Карбонильная группа наиболее активна в альдегиде в) CCl3-C, так как три атома хлора оттягивают электронную плотность от углерода карбонильной группы, делая его более электрофильным.
Ответ: У альдегида в) CCl3-C более активна карбонильная группа, чем у а) CH3-C и б) H-C.