11. циклогексен —KMnO₄, KOH→ X₁ → бутан → X₁ → 1,4-дихлорбутен —NaCN→ X₂ —H₂, Ni→ X₁ → полиамид-6,6

Запись содержит несогласованность: при окислительном расщеплении циклогексена образуется соль адипиновой кислоты, а полиамид-6,6 получают из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. При этом указанные на изображении промежуточные вещества «бутан» и «1,4-дихлорбутен» не дают однозначно согласованной цепочки без дополнительных реагентов.

Для получения полиамида-6,6 ключевые вещества таковы: X₁ = HOOC(CH₂)₄COOH (адипиновая кислота), X₂ = NC(CH₂)₄CN (адипонитрил; при гидрировании он превращается в гексаметилендиамин H₂N(CH₂)₆NH₂). Соль адипиновой кислоты, образующаяся в щелочной среде, перед поликонденсацией должна быть подкислена.

Чтобы восстановить промежуточные X и исправить цепочку, требуется более чёткое изображение: в текущей записи переходы через бутан и 1,4-дихлорбутен противоречат обычному синтезу полиамида-6,6.