3. У человека гемофилия определяется рецессивным геном h, который сцеплен с полом(Xh). Здоровая женщина, гетерозиготная по гену гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией? У кого из детей – сыновей или дочерей – опасность заболеть выше?

Решение: 1. Обозначим аллели: - H - доминантный аллель нормальной свертываемости крови. - h - рецессивный аллель, определяющий гемофилию. - Так как ген сцеплен с полом, будем использовать X^H и X^h. 2. Генотипы родителей: - Здоровая женщина, гетерозиготная по гену гемофилии: X^H X^h. - Здоровый мужчина: X^H Y. 3. Схема скрещивания: ``` X^H X^h X^H X^H X^H X^H X^h Y X^H Y X^h Y ``` 4. Возможные генотипы потомства: - X^H X^H - здоровая девочка. - X^H X^h - девочка, носительница гена гемофилии. - X^H Y - здоровый мальчик. - X^h Y - мальчик болен гемофилией. 5. Вероятность рождения больного ребенка: - Из четырех возможных вариантов потомства, один мальчик болен гемофилией. - Значит, вероятность рождения больного ребенка: 1/4 или 25%. 6. Опасность заболеть выше: - У мальчиков есть только один Х-хромосома, поэтому они либо здоровы, либо больны. У девочек есть две Х-хромосомы, поэтому они могут быть носителями гена гемофилии (X^H X^h) и не болеть. - Опасность заболеть выше у сыновей, так как при наличии гена гемофилии на единственной X-хромосоме, они будут больны. Ответ: Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, составляет 25%. Опасность заболеть выше у сыновей.