5. Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

1. **Обозначения генов:** - Пусть 'g' - ген глухоты, 'G' - ген нормального слуха. - Пусть 'w' - ген болезни Вильсона, 'W' - ген нормального обмена меди. 2. **Генотипы родителей:** - Глухой мужчина имеет генотип 'ggWW', поскольку он не имеет болезни Вильсона. - Женщина с болезнью Вильсона, но не глухая, имеет генотип 'GGww', поскольку она не имеет глухоты. 3. **Генотип ребенка:** - Ребенок с обеими аномалиями имеет генотип 'ggww'. - Это означает, что оба родителя гетерозиготны по обоим генам, то есть они являются носителями рецессивного гена. - Изначальный генотип родителей - мужчина 'ggWW' и женщина 'GGww' не дают ребенка с генотипом 'ggww', поэтому они не являются настоящими родителями. - Настоящие родители это носители рецессивных генов, их генотипы будут: мужчина - 'GgWw', женщина - 'GgWw'. 4. **Скрещивание гетерозигот:** - При скрещивании GgWw x GgWw по закону независимого наследования получается: - Соотношение фенотипов 9 : 3 : 3 : 1. - 9 здоровых детей 'G_W_' - 3 глухих 'ggW_' - 3 с болезнью Вильсона 'G_ww' - 1 болен и глухой 'ggww' - Вероятность рождения здорового ребенка (не глухого и без болезни Вильсона) равна 9/16. **Вывод:** Вероятность рождения здорового ребенка в этой семье составляет 9/16. **Пояснение:** При анализе этой задачи, сначала кажется что родители глухой и с болезнью Вильсона и никак не могут родить ребенка со сразу двумя аномалиями. Однако, это лишь значит, что настоящие родители - носители генов глухоты и болезни Вильсона. То есть оба родителя должны быть гетерозиготами по обоим генам (GgWw). И при их скрещивании (GgWw x GgWw) вероятность рождения ребенка без болезней равна 9/16.