Ответ:

Радикальное бромирование преимущественно замещает водород у третичного атома углерода. Далее указываем основные продукты реакций.

  1. Бромирование 2-метилбутана: A: CH₃–C(Br)(CH₃)–CH₂–CH₃, 2-бром-2-метилбутан.
  2. Отщепление HBr спиртовым раствором KOH даёт преимущественно более замещённый алкен: B: CH₃–C(CH₃)=CH–CH₃, 2-метилбут-2-ен.
  3. Присоединение HBr в присутствии пероксида идёт против правила Марковникова: C: CH₃–CH(CH₃)–CH(Br)–CH₃, 2-бром-3-метилбутан.

Ответ: A — 2-бром-2-метилбутан; B — 2-метилбут-2-ен; C — 2-бром-3-метилбутан.