6. При синдроме Фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и-РНК: ААА ЦГУ ГАА АЦУ ГУУ УУА УГГ УАУ. Определите, выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фанкони.

Определяем аминокислоту по генетическому коду для каждого кодона и-РНК:

ААА — лизин; ЦГУ — аргинин; ГАА — глутаминовая кислота; АЦУ — треонин; ГУУ — валин; УУА — лейцин; УГГ — триптофан; УАУ — тирозин.

Ответ: с мочой выделяются лизин, аргинин, глутаминовая кислота, треонин, валин, лейцин, триптофан и тирозин.