Метилпропен —(HBr, H₂O₂)→ X₁ —(Na, t°C)→ X₂ → арен; арен —(Cl₂, свет)→ X₂; арен —(Br₂, FeBr₃)→ X₃.

Принимаем, что «метилпропен» — это 2-метилпропен. В схеме обозначение X₂ использовано для двух разных веществ; различим их как X₂(до арена) и X₂(после хлорирования).

1. В присутствии пероксидов HBr присоединяется против правила Марковникова: CH₂=C(CH₃)₂ → (CH₃)₂CHCH₂Br. Поэтому X₁ — 1-бром-2-метилпропан.
2. Реакция Вюрца соединяет два остатка (CH₃)₂CHCH₂–: X₂(до арена) — 2,5-диметилгексан.
3. При ароматизации 2,5-диметилгексан даёт п-ксилол, то есть 1,4-диметилбензол.
4. Cl₂ при освещении замещает бензильный атом водорода в боковой цепи: X₂(после хлорирования) — 1-(хлорметил)-4-метилбензол.
5. Br₂ в присутствии FeBr₃ замещает атом водорода в ароматическом кольце. С учётом симметрии п-ксилола X₃ — 2-бром-1,4-диметилбензол.

Ответ: X₁ — 1-бром-2-метилпропан; X₂ перед ареном — 2,5-диметилгексан; арен — п-ксилол; продукт хлорирования — 1-(хлорметил)-4-метилбензол; X₃ — 2-бром-1,4-диметилбензол. В обозначениях схемы есть повтор X₂.