Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний. Какова вероятность, что у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной будут обе аномалии, если расстояние между генами равно примерно 10 морганидам?

Смотри, как это работает:

Обозначим:

• h – ген гемофилии,
• d – ген дальтонизма,
• H – нормальный ген гемофилии,
• D – нормальный ген дальтонизма.

Генотипы:

• Мужчина (гемофилия и дальтонизм): X^hdY
• Здоровая женщина (не носительница): X^HDX^HD

Дочь от этого брака получит генотип X^HDX^hd. Вероятность кроссинговера между генами гемофилии и дальтонизма – 10% (0,1).

Брак дочери со здоровым мужчиной (X^HDY):

Ребенок унаследует обе аномалии, если получит X^hd от матери (10% вероятность кроссинговера) и Y от отца.

Вероятность наследования обеих аномалий:

0, 1 / 2 = 0,05

Ответ: 5