В Х-хромосоме человека могут располагаться рецессивные гены, определяющие развитие гемофилии и дальтонизма. Женщина имеет отца, страдающего гемофилией, но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Эта женщина выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?

Смотри, как это работает:

Обозначим:

• h – ген гемофилии,
• d – ген дальтонизма,
• H – нормальный ген гемофилии,
• D – нормальный ген дальтонизма.

Генотипы:

• Женщина имеет отца (X^hDY), мать (X^HdX^Hd), сама имеет генотип X^HdX^hD.
• Мужчина здоров (X^HDY).

Ребенок с одной аномалией может родиться в двух вариантах:

• болен гемофилией, но не дальтоник (X^hDY);
• болен дальтонизмом, но не гемофилией (X^HdY).

Вероятность рождения ребенка, больного только гемофилией:

1 / 2 = 0,5

Вероятность рождения ребенка, больного только дальтонизмом:

1 / 2 = 0,5

Суммарная вероятность рождения ребенка с одной аномалией:

0,5 + 0,5 = 1

Ответ: 50