Контрольные задания > 3 (286925)
На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие
аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких
генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии
зрительного нерва наследуется сцепленно с полом.
Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж
за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным зрительным
нервом. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть.
Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину
без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы,
пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего
двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Вопрос:
3 (286925)
На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие
аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких
генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии
зрительного нерва наследуется сцепленно с полом.
Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж
за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным зрительным
нервом. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть.
Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину
без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы,
пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего
двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Ответ:
Решение задачи 3:
Обозначения:
A – нормальное развитие кисти
a – аномалия развития кисти
B – нормальное зрение
b – атрофия зрительного нерва
XY – мужской пол
XX – женский пол
Генотипы родителей:
Женщина: XAXA XbXb (нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва)
Мужчина: XaYA XB/Y (аномалия развития кисти, нормальное зрение)
Генотип матери мужчины: XAYA XA/XA
Схема первого брака:
P: XAXA XbXb × XaYA XB/Y
G: XA Xb, Xa XB, Y
F1: XAXa Xb/XB и XAYA Xb/Y
Генотипы и фенотипы потомства в первом браке:
XAXa Xb/XB - дочь с нормальным развитием кисти и нормальным зрением
XAYA Xb/Y - сын с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва
Второй брак:
Дочь из первого брака XAXa Xb/XB выходит замуж за мужчину XAYA XB/Y
Схема второго брака:
P: XAXa Xb/XB × XAYA XB/Y
G: XA Xb, XA XB, Xa Xb, Xa XB, XA XB, Y
Потомство второго брака:
XAXA Xb/XB - дочь с нормальным развитием кисти и нормальным зрением
XAXA Xb/Y - сын с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва
XAXa Xb/XB - дочь с нормальным развитием кисти и нормальным зрением (носитель)
XAXa Xb/Y - сын с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва
XAYA Xb/XB - дочь с нормальным развитием кисти и нормальным зрением
XAYA Xb/Y - сын с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва
XaYA Xb/XB - дочь с аномалией развития кисти и нормальным зрением
XaYA Xb/Y - сын с аномалией развития кисти и атрофией зрительного нерва
Вероятность рождения ребёнка с обеими патологиями во втором браке есть.
Ответ: Во втором браке возможно рождение ребёнка, страдающего обеими патологиями, его генотип XaYA Xb/Y.