2 (286825) У человека аллели генов мышечной дистрофии и куриной слепоты (ночной слепоты) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой была куриная слепота, а у отца - мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с куриной слепотой. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Решение задачи 2: Обозначения: X - X-хромосома XDB - X-хромосома с генами мышечной дистрофии (D) и куриной слепоты (B) X+ - X-хромосома с нормальными генами X+db - X-хромосома с генами мышечной дистрофии (d) и куриной слепоты (b) Первый брак: Мать: X+db/X+db (здорова, но является носителем) Отец: X+/Y (здоров) Родители матери: X+db/XDB и X+/Y Родители отца: X+/X+ и X+/Y Схема решения задачи для первого брака: P: X+db/X+db × X+/Y G: X+db, X+, Y F1: X+db/X+ и X+db/Y Фенотипы потомства первого брака: X+db/X+ – здоровая дочь (носитель) X+db/Y – больной сын Второй брак: Мать: X+db/X+ (здорова, носитель) Отец: X+/Y (здоров) Схема решения задачи для второго брака: P: X+db/X+ × X+/Y G: X+db, X+, Y F1: X+/X+ и X+db/Y Фенотипы потомства второго брака: X+/X+ – здоровая дочь X+db/Y – больной сын (только куриная слепота) Вероятность рождения ребёнка, страдающего двумя заболеваниями в первом браке, отсутствует. В первом браке сын может быть болен, но только одним заболеванием. Ответ: Генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы возможного потомства указаны в схемах. Ребёнок, страдающий двумя заболеваниями, в первом браке родиться не может.