Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующую схему превращений: Бензол → X1 → Бромциклогексан → X2 → Адипиновая кислота → X3

Давайте разберем предложенную схему реакций и запишем уравнения для каждого этапа.

1. Этап 1: Бензол → X1

   Бензол гидрируется в циклогексан под действием водорода в присутствии платинового катализатора:

   $$C_6H_6 + 3H_2 \xrightarrow{Pt} C_6H_{12}$$

   Таким образом, X1 - это циклогексан.

2. Этап 2: X1 (Циклогексан) → Бромциклогексан

   Циклогексан бромируется с образованием бромциклогексана. Реакция обычно проводится в присутствии света или нагревания:

   $$C_6H_{12} + Br_2 \xrightarrow{h
   u} C_6H_{11}Br + HBr$$

   Здесь мы получаем бромциклогексан.

3. Этап 3: Бромциклогексан → X2

   Бромциклогексан подвергается дегидробромированию под действием спиртового раствора щелочи (КОН). Образуется циклогексен:

   $$C_6H_{11}Br \xrightarrow{KOH, спирт} C_6H_{10} + HBr$$

   X2 - это циклогексен.

4. Этап 4: X2 (Циклогексен) → Адипиновая кислота

   Циклогексен окисляется до адипиновой кислоты. Для этого можно использовать окислители, такие как перманганат калия (KMnO₄) или озон (O₃) с последующей обработкой пероксидом водорода (H₂O₂):

   $$C_6H_{10} \xrightarrow{KMnO_4, H^+} HOOC-(CH_2)_4-COOH$$

   Или:

   $$C_6H_{10} \xrightarrow{1. O_3 \ 2. H_2O_2} HOOC-(CH_2)_4-COOH$$

   Получаем адипиновую кислоту (гександиовую кислоту).

5. Этап 5: Адипиновая кислота → X3

   Адипиновая кислота этерифицируется метанолом в присутствии серной кислоты (катализатор) с образованием диметилового эфира адипиновой кислоты:

   $$HOOC-(CH_2)_4-COOH + 2CH_3OH \xrightarrow{H_2SO_4, t} CH_3OOC-(CH_2)_4-COOCH_3 + 2H_2O$$

   Таким образом, X3 - это диметиловый эфир адипиновой кислоты.