Решите следующие ситуационные задачи, кратко записав их условия: 1. У человека полидактилия (шестипалость) определяется доминантным геном. Его рецессивный аллель обусловливает развитие нормального количества пальцев. От брака гетерозиготных шестипалых родителей родился ребенок с шестью пальцами. Можно ли ожидать появления у них детей с нормальным количеством пальцев? 2. У человека аллель гена, вызывающий фенилкетонурию, рецессивен по отношению к его аллелю, обеспечивающему нормальный обмен аминокислоты фенилаланин. Может ли от брака больной женщины с нормальным гетерозиготным мужчиной родится ребенок с фенилкетонурией? 3. У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с полом (ген локализуется в Х-хромосоме и не имеет аллеля в У-хромосоме). Девушка, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину. Каких детей можно ожидать от этого брака? 4. У человека дальтонизм определяется рецессивным аллелем гена, расположенного в Х-хромосоме и не имеющего аллельного гена в У-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок дальтоник. Каков пол ребенка?

Question

Вопрос:

Решите следующие ситуационные задачи, кратко записав их условия: 1. У человека полидактилия (шестипалость) определяется доминантным геном. Его рецессивный аллель обусловливает развитие нормального количества пальцев. От брака гетерозиготных шестипалых родителей родился ребенок с шестью пальцами. Можно ли ожидать появления у них детей с нормальным количеством пальцев? 2. У человека аллель гена, вызывающий фенилкетонурию, рецессивен по отношению к его аллелю, обеспечивающему нормальный обмен аминокислоты фенилаланин. Может ли от брака больной женщины с нормальным гетерозиготным мужчиной родится ребенок с фенилкетонурией? 3. У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с полом (ген локализуется в Х-хромосоме и не имеет аллеля в У-хромосоме). Девушка, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину. Каких детей можно ожидать от этого брака? 4. У человека дальтонизм определяется рецессивным аллелем гена, расположенного в Х-хромосоме и не имеющего аллельного гена в У-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок дальтоник. Каков пол ребенка?

Ответ:

ФИО:Телефон:Емаил:Полное описание сути нарушения прав (почему распространение данной информации запрещено Правообладателем):

Accepted Answer

Решение задач по генетике

1. Полидактилия (шестипалость)

Условие: У человека полидактилия определяется доминантным геном (P), нормальное количество пальцев - рецессивным геном (p). Родители гетерозиготны (Pp). Родился ребенок с шестью пальцами (Pp или PP). Определить, возможно ли рождение детей с нормальным количеством пальцев (pp).

Решение:

Схема скрещивания:

P: Pp x Pp

G: P, p P, p

F: PP, Pp, Pp, pp

Генотипы: PP, Pp, pp

Фенотипы: шестипалые и нормальные.

Ответ: Да, возможно рождение детей с нормальным количеством пальцев (25% вероятности).
2. Фенилкетонурия

Условие: Фенилкетонурия (ФКУ) - рецессивный признак (f), нормальный обмен фенилаланина - доминантный (F). Больная женщина (ff) в браке с гетерозиготным мужчиной (Ff). Определить вероятность рождения ребенка с ФКУ.

Решение:

Схема скрещивания:

P: ff x Ff

G: f F, f

F: Ff, ff, Ff, ff

Генотипы: Ff, ff

Фенотипы: здоровый, больной ФКУ

Ответ: Да, вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией 50%.
3. Гемофилия

Условие: Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой (Xh), нормальная свертываемость - XH. Девушка, чей отец страдал гемофилией, выходит замуж за здорового мужчину. Определить вероятность рождения больных детей.

Решение:

Мать девушки, больной гемофилией: XHXh (гетерозиготна, т.к. отец XhY). Здоровый мужчина: XHY.

Схема скрещивания:

P: XHXh x XHY

G: XH, Xh XH, Y

F: XHXH, XHY, XHXh, XhY

Генотипы: XHXH, XHY, XHXh, XhY

Фенотипы: здоровая девочка, здоровый мальчик, здоровая девочка-носитель, больной гемофилией мальчик.

Вероятность рождения детей:

Здоровая девочка: 25%

Здоровая девочка-носитель: 25%

Здоровый мальчик: 25%

Больной гемофилией мальчик: 25%

Ответ: Вероятность рождения больного гемофилией мальчика составляет 25%.
4. Дальтонизм

Условие: Дальтонизм - рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой (Xd), нормальное зрение - XD. У родителей с нормальным зрением родился ребенок дальтоник. Определить пол ребенка.

Решение:

Если ребенок дальтоник, то его генотип XdY (для мальчика) или XdXd (для девочки). Поскольку у родителей нормальное зрение, мать должна быть носительницей гена дальтонизма (XDXd), а отец должен быть здоров (XDY).

Схема скрещивания:

P: XDXd x XDY

G: XD, Xd XD, Y

F: XDXD, XDY, XDXd, XdY

Генотипы: XDXD, XDY, XDXd, XdY

Фенотипы: здоровая девочка, здоровый мальчик, здоровая девочка-носитель, больной дальтонизмом мальчик.

Ответ: Ребенок дальтоник - мальчик.

Ответ:

Решение задач по генетике

Похожие