Составьте родословную и определите тип наследования признака и вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину. Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. У них три здоровых сына.

На основании предоставленной информации, можно составить следующую родословную и определить тип наследования и вероятность рождения больных внуков.

1. Родословная:

• I поколение:
  • Дедушка по линии отца: болен катарактой
  • Бабушка по линии отца: здорова
  • Родители бабушки по линии отца: здоровы
• II поколение:
  • Отец пробанда: болен катарактой
  • Мать пробанда: здорова
  • Тетя и дядя пробанда по линии отца: здоровы
  • Сестра матери пробанда: здорова
• III поколение:
  • Пробанд: болен катарактой
  • Жена пробанда: здорова
• IV поколение:
  • Дочь пробанда: больна катарактой
  • Сын пробанда: здоров
  • Дети дяди пробанда: здоровы (3 сына)

2. Тип наследования:

Так как катаракта проявляется в каждом поколении по линии отца пробанда (дедушка, отец, пробанд, дочь), и у пробанда, несмотря на здоровую мать, есть больная дочь, наиболее вероятным типом наследования является аутосомно-доминантный. Это означает, что для проявления болезни достаточно одной копии мутантного гена, расположенного на аутосоме (не половой хромосоме).

3. Вероятность рождения больных внуков:

Обозначим аллель, вызывающий катаракту, как A, а нормальный аллель как a.

Поскольку тип наследования аутосомно-доминантный, пробанд (больной) имеет генотип Aa (так как его мать здорова – aa).

Жена пробанда имеет генотип aa.

Дочь пробанда, больная катарактой, имеет генотип Aa (она получила A от отца и a от матери).

Если дочь пробанда (Aa) выходит замуж за гетерозиготного мужчину (Aa), то вероятность рождения больных внуков можно рассчитать с помощью решетки Пеннета:

	A	a
A	AA (болен)	Aa (болен)
a	Aa (болен)	aa (здоров)

Из решетки Пеннета видно, что:

• AA - болен (гомозигота по доминантному аллелю)
• Aa - болен (гетерозигота)
• aa - здоров (гомозигота по рецессивному аллелю)

Таким образом, вероятность рождения больного ребенка (внука пробанда) составляет 3/4, или 75%.

Ответ: Тип наследования - аутосомно-доминантный. Вероятность рождения больных внуков (при браке дочери пробанда с гетерозиготным мужчиной) составляет 75%.