Гемофилия — это рецессивное, сцепленное с полом заболевание. Это означает, что ген, отвечающий за развитие гемофилии, находится на X-хромосоме.
Пусть:
Так как у здоровых родителей родился сын с гемофилией, значит:
Схема скрещивания:
P: XHXh × XHY
G: XH, Xh; XH, Y
F1: XHXH, XHXh, XHY, XhY
Генотипы и фенотипы потомства:
Вероятность рождения больных детей (мальчиков) составляет 25%. Вероятность рождения девочек-носителей составляет 25%.
Ответ: Генотипы родителей: мать - XHXh, отец - XHY. Генотип сына: XhY. Вероятность рождения больных детей: 25%. Вероятность рождения носителей гена гемофилии: 25%.