4. В генотипе людей с синдромом Клайнфельтера три половых хромосомы XXY. С какими нарушениями хода мейоза может быть связано возникновение такого хромосомного набора?

Синдром Клайнфельтера (XXY) возникает из-за нерасхождения половых хромосом в мейозе. Возможные нарушения: 1. Нерасхождение X-хромосом в мейозе у матери (в первом или втором делении). Это приведет к образованию яйцеклетки с двумя X-хромосомами (XX), которая при оплодотворении с Y-сперматозоидом даст зиготу XXY. 2. Нерасхождение XY-хромосом в мейозе у отца (в первом делении). Это приведет к образованию сперматозоида с XY-хромосомами, который при оплодотворении с X-яйцеклеткой даст зиготу XXY. 3. Нерасхождение Y-хромосомы во втором делении мейоза у отца. Это приведет к образованию сперматозоида с YY-хромосомами, который при оплодотворении с X-яйцеклеткой даст зиготу XYY (это не Клайнфельтер, но тоже возможное последствие нерасхождения). Ответ: нерасхождение половых хромосом в мейозе у одного из родителей.