В семье, где один супруг гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен, какова вероятность рождения больных детей?

Решение:

Болезнь галактоземия вызывается рецессивным аутосомным геном. Обозначим его как \( a \), а доминантный аллель — как \( A \).

Условие задачи:

• Один супруг гомозиготен по гену галактоземии: \( aa \).
• Второй супруг гетерозиготен: \( Aa \).

Вероятность рождения больного ребенка (генотип \( aa \)) рассчитывается по решетке Пеннета:

• Супруг 1 (\( aa \)): гаметы \( a, a \)
• Супруг 2 (\( Aa \)): гаметы \( A, a \)

Возможные комбинации генотипов потомства:

Из таблицы видно, что 50% потомства будут иметь генотип \( Aa \) (носители, здоровые), а 50% — генотип \( aa \) (больные).

То, что развитие болезни у одного из родителей было предотвращено диетой, не влияет на генетическую вероятность передачи гена потомству.

Ответ: Вероятность рождения больных детей составляет 50% (1/2).