Задача 2. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

1. Обозначения: * Обозначим аллель нормальной свертываемости крови как Xᴴ, аллель гемофилии как Xʰ. 2. Генотипы родителей: * Девушка, отец которой страдал гемофилией, является носителем гена гемофилии (XᴴXʰ), так как она получила Xʰ от отца, а Xᴴ от матери (здоровой). * Мужчина здоров, значит его генотип XᴴY. 3. Схема скрещивания: * P: XᴴXʰ × XᴴY * G: Xᴴ, Xʰ × Xᴴ, Y * F1: XᴴXᴴ, XᴴXʰ, XᴴY, XʰY 4. Генотипы и фенотипы потомства: * XᴴXᴴ - здоровая девочка (25%) * XᴴXʰ - девочка-носитель гена гемофилии (25%) * XᴴY - здоровый мальчик (25%) * XʰY - мальчик, больной гемофилией (25%) Ответ: Вероятность фенотипов детей от этого брака: * 25% - здоровая девочка * 25% - девочка-носитель гена гемофилии * 25% - здоровый мальчик * 25% - мальчик, больной гемофилией.