Задача 3. На территории Африки у некоторых народностей распространено заболевание серповидно-клеточная анемия (эритроциты имеют форму серпа и не могут полноценно переносить нужное количество кислорода). Гомозиготное состояние гена при данной болезни приводит к гибели организма ещё в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Двое первых детей у них умерли от анемии ещё в грудном возрасте, а третий ребёнок родился здоровым. Решите задачу. Вычислите вероятность (в %) рождения здоровых детей.

Обозначим нормальный аллель как A, а аллель серповидно-клеточной анемии — как a. В рамках условия болезнь с ранней гибелью проявляется у гомозигот aa; родители с признаками анемии считаются носителями Aa.

1. Скрещивание: Aa × Aa.
2. Возможные генотипы потомства: AA, Aa, Aa, aa.
3. Здоровыми без признаков анемии будут дети с генотипом AA: 1 из 4, то есть 25%. Если под «здоровыми» понимать детей, не погибающих от гомозиготной формы, к ним относятся также носители Aa: всего 3 из 4, то есть 75%.

Так как условие отдельно говорит о гибели при гомозиготном состоянии, вероятность рождения ребёнка, не имеющего летальную форму болезни, равна 75%. Предыдущие исходы не меняют вероятность для каждой новой беременности.

Ответ: вероятность рождения ребёнка без летальной гомозиготной формы — 75% на каждую беременность; вероятность рождения ребёнка без признаков анемии — 25%.