Задача 5*. Короткопалость, нормальное зрение и альбинизм кодируются рецессивными генами, расположенными в разных хромосомах. Короткопалый, с нормальным зрением мужчина с нормальной пигментацией женился на здоровой женщине-альбиносе. Их первый ребёнок был короткопалый, второй — близорукий, третий — альбинос. Решите задачу. Определите генотипы родителей.

Примем, что «здоровая женщина-альбинос» означает женщину без короткопалости и близорукости, но с альбинизмом. Обозначим рецессивные аллели короткопалости, близорукости и альбинизма соответственно как a, b, c; доминантные аллели нормальных признаков — A, B, C. Гены наследуются независимо.

1. Мужчина короткопалый, поэтому его генотип по этому признаку aa. Женщина не короткопала, но у пары родился короткопалый ребёнок aa; значит, мать передала аллель a, и её генотип Aa.
2. У мужчины нормальное зрение. Поскольку родился близорукий ребёнок bb, оба родителя должны передать аллель b. Следовательно, по зрению оба имеют генотип Bb.
3. Мужчина имеет нормальную пигментацию, а женщина — альбинос, значит, её генотип по этому признаку cc. Рождение ребёнка-альбиноса означает, что отец передал аллель c, поэтому он носитель Cc.

Итак, генотип мужчины: aaBbCc. Генотип женщины: AaBbcc.

Ответ: мужчина — aaBbCc; женщина — AaBbcc.