Ответ:
К глицерину добавляют свежеполученный гидроксид меди(II). Осадок растворяется, образуя ярко-синий раствор. Это качественная реакция многоатомных спиртов с соседними гидроксильными группами.
Уравнение получения осадка: \(\mathrm{CuSO_4 + 2NaOH \rightarrow Cu(OH)_2\downarrow + Na_2SO_4}\).
Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди(II) можно представить схемой: \(\mathrm{Cu(OH)_2 + 2HOCH_2-CHOH-CH_2OH \rightarrow Cu(OCH_2-CHOH-CH_2OH)_2 + 2H_2O}\). Образование ярко-синего комплекса подтверждает наличие в глицерине нескольких гидроксильных групп.
Глюкоза содержит несколько гидроксильных групп и альдегидную группу в открытой форме. Многоатомный спиртовой характер подтверждают ярко-синей окраской при взаимодействии со свежим \(\mathrm{Cu(OH)_2}\) на холоде. Альдегидную группу выявляют нагреванием: появляется кирпично-красный осадок оксида меди(I).
Схема окисления альдегидной группы глюкозы: \(\mathrm{HOCH_2(CHOH)_4CHO + 2Cu(OH)_2 \xrightarrow{t} HOCH_2(CHOH)_4COOH + Cu_2O\downarrow + 2H_2O}\).
Таким образом, качественные реакции выявляют в глюкозе и гидроксильные, и альдегидную группы — она является альдегидоспиртом.
К образцам крахмала и целлюлозы добавляют раствор йода. Крахмал окрашивается в тёмно-синий цвет, а целлюлоза такого окрашивания не даёт. Поэтому реакция с йодом позволяет их различить.
Для экспериментальных задач из электронного модуля нужны сами условия или перечень веществ и доступных реактивов: на изображении они отсутствуют. Пришлите соответствующий фрагмент модуля — тогда можно будет определить вещества и записать наблюдения и уравнения реакций. Перечень оборудования на фото также обрезан.
