3. Женщина, хорошо различающая цвета, вышла замуж за мужчину-дальтоника. У них родился сын, страдающий дальтонизмом, и девочка, нормально различающая цвета. Ген дальтонизма рецессивен и находится в Х-хромосоме. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомков. С какой вероятностью у ее дочери может родиться страдающий дальтонизмом ребёнок?

Разберем решение задачи по генетике: 1. Определяем генотипы родителей: * Женщина хорошо различает цвета, но имеет сына-дальтоника, значит она является носителем гена дальтонизма. Её генотип (X^DX^d), где (X^D) - нормальный ген цветового зрения, а (X^d) - рецессивный ген дальтонизма. * Мужчина - дальтоник, его генотип (X^dY). 2. Составляем схему скрещивания: * P: (X^DX^d) x (X^dY) * G: (X^D), (X^d) x (X^d), Y * F1: (X^DX^d), (X^DY), (X^dX^d), (X^dY) 3. Анализируем потомство (F1): * (X^DX^d) - девочка, носитель гена дальтонизма, фенотипически различает цвета нормально. * (X^DY) - мальчик, нормально различает цвета. * (X^dX^d) - девочка, страдающая дальтонизмом. * (X^dY) - мальчик, страдающий дальтонизмом. 4. Анализируем генотип дочери: * Дочь в данной задаче - это девочка, нормально различающая цвета. Следовательно, ее генотип (X^DX^d) (носитель гена дальтонизма). 5. Определяем вероятность рождения у дочери ребенка-дальтоника, если она выйдет замуж за здорового мужчину: * Генотип дочери (X^DX^d). * Генотип здорового мужчины (X^DY). * Схема скрещивания: (X^DX^d) x (X^DY) * Гаметы: (X^D), (X^d) x (X^D), Y * Потомство (F2): (X^DX^D), (X^DY), (X^DX^d), (X^dY) 6. Анализируем F2: * (X^DX^D) - девочка, здорова. * (X^DY) - мальчик, здоров. * (X^DX^d) - девочка, носитель. * (X^dY) - мальчик, дальтоник. 7. Вероятность рождения ребенка-дальтоника: * Только мальчики могут быть дальтониками. * Вероятность рождения мальчика-дальтоника - 25%. * Вероятность рождения девочки-дальтоника - 0% (в данном случае, так как отец здоров). Ответ: Вероятность рождения у её дочери ребёнка, страдающего дальтонизмом, составляет 25% (только для мальчиков). Пояснение для школьника: Представь, что дальтонизм – это как спрятанный секрет, который может передаваться от родителей к детям. У мамы этот секрет спрятан, она сама не болеет, но может передать его своим детям. Если у папы этот секрет есть, то он сам болеет. Чтобы понять, какая вероятность, что у их внука или внучки будет этот секрет (то есть дальтонизм), мы рисуем специальную схему, где показываем, какие гены (как кусочки пазла) могут получить дети от родителей. В итоге, посмотрев на эту схему, мы видим, что вероятность рождения мальчика с дальтонизмом составляет 25%. Девочка может получить этот "секрет", но сама болеть не будет, она просто будет его носить в себе и сможет передать его своим детям в будущем.