Хромосомная теория наследственности. Генетика пола
1) Каково строение и функции хромосом?
Хромосомы состоят из молекул ДНК, их функция - хранение и передача наследственной информации.
Вернуть оригинал2) В чем суть хромосомной теории наследственности Т. Моргана?
Суть хромосомной теории наследственности заключена в трех основных её положениях:
Вернуть оригинал1) Единица наследственности – ген;
2) Гены расположены в хромосомах в строго определенных местах (локусах), причем аллельные гены расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом;
Вернуть оригинал3) Гены в хромосомах расположены в линейном порядке друг за другом.
Вернуть оригиналСтр. 110
Проверь свои знания
1. Кто является автором хромосомной теории наследственности?
Автором хромосомной теории наследственности является американский генетик Томас Морган.
Вернуть оригинал2. Как наследуется пол организма?
Пол определяется во время оплодотворения. Если яйцеклетку, в которой содержится гаплоидный набор хромом оплодотворит сперматозоид с Х-хромосомой, то из зиготы разовьется самка, а если с У-хромосомой, то самец.
Вернуть оригинал3. В чем проявляется цитоплазматическая наследственность?
Цитоплазматическая наследственность проявляется в способности органоидов цитоплазмы (митохондрий и пластид) передавать часть наследственную информацию от родителей к потомкам.
Вернуть оригиналВыполни задания
1. Сформулируйте основные положения хромосомной теории Т.Моргана.
Основные положения хромосомной теории Т.Моргана:
Вернуть оригинал1) Единица наследственности – ген;
2) Гены расположены в хромосомах в строго определенных местах (локусах), причем аллельные гены расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом;
Вернуть оригинал3) Гены в хромосомах расположены в линейном порядке друг за другом.
Вернуть оригинал2. Используй дополнительные источники информации и ресурсы Интернета, опишите, что представляют собой молекулярно-генетические карты.
Вернуть оригиналМолекулярно-генетическое картирование представляет собой важный метод в молекулярной генетике, который позволяет определить положение генов на хромосомах и оценить их расстояние друг от друга. Основной принцип этого метода заключается в измерении частоты кроссинговера между генами во время мейотического деления клеток.
Вернуть оригиналМолекулярно-генетическая карта - схема расположения структурных генов и регуляторных элементов, а также генетических маркеров в хромосоме.
Вернуть оригиналМолекулярно-генетическая карта имеет вид прямых, на которых указан порядок расположения генов в хромосоме и расстояния между ними (см. рис).
Вернуть оригинал
3. Сравните половые клетки гомогаметных и гетерогаметных организмов.
Гомогаметные организмы – это организмы, у которых в процессе мейоза происходит образование одинаковых гамет, несущих одинаковые половые хромосомы (ХХ).
Вернуть оригиналГетерогаметные организмы – это организмы, в клетках которых присутствуют две разные половые хромосомы (XY). Особи гетерогаметного пола дают две группы гамет.
Вернуть оригинал4. Опишите процесс наследования дальтонизма.
Дальтонизм является рецессивным геном, связанный с Х-хромосомой, то есть, развиться данная болезнь может только у мужчин. Дальтонизм наследуется в случае, если женщина с мутантной Х-хромосомой родит девочку, то она будет носительницей гена дальтонизма, но будет иметь нормальное восприятие цветов, а если родится сын, то у него разовьется дальтонизм.
Вернуть оригиналОбсуди с товарищами
1. Как происходит наследование таких заболеваний, как дальтонизм, гемофилия?
Наследование таких заболеваний, как дальтонизм и гемофилия происходит по рецессивному типу и передается от женщин к мужчинам.
Вернуть оригинал2. В каких случаях перед вступлением в брак необходима консультация специалистов-генетиков?
Перед вступлением в брак консультация специалистов генетиков нужна парам, в семьях которых были случаи гемофилии, дальтонизма, а также врожденных пороков развития.
Вернуть оригиналВыскажи мнение
Гемофилия и дальтонизм – наследственные заболевания, сцепленные с полом.
Гемофилия и дальтонизм являются наследственными заболеваниями мужчин, но передаются они женской мутированной Х-хромосомой. В каждой клетке женского организма Х-хромосомы продублированы (ХХ), и если в одном произойдет мутация, есть здоровый аллельный ген. В клетках мужского организма нет аллельной пары к Y-хромосоме, поэтому у мужчин все гены Х-хромосомы проявляются фенотипически.
Вернуть оригиналРабота с текстом
Найдите в тексте определения понятий: аутосома, гетерогаметный пол. Выпишите понятия и определения в рабочую тетрадь.
Аутосома - пара одинаковых неполовых хромосом в соматической клетке.
Вернуть оригиналГетерогаметный пол – пол, который соответствует наличию в клетках организма двух разных половых хромосом (ХY).У человека это мужской пол.
Вернуть оригиналСтр. 111
Проводим исследование
Решение элементарных генетических задач
1. Какое соотношение по фенотипу будет у потомства томатов во втором поколении (F2), если в скрещивании использовали гомозиготные растения с красными (А) и круглыми (В) плодами и гомозиготные растения с желтыми (а) и грушевидными плодами (b)? Гены окраски и формы плодов расположены в разных хромосомах.
Вернуть оригиналАВ (красн., кругл.) * ав (желт., грушев.)
Вернуть оригиналF1: АаВв – все красные круглые
АаВв (красн., кругл.) * АаВв (красн., кругл.)
Вернуть оригиналG: АВ (красн., кругл.), Ав (красн., кругл.), аВ (желт., кругл.), ав (желт., грушев.)
Вернуть оригиналСоотношение: 9:3:3:1
9 красных томатов круглой формы, 3 желтых томата круглой формы, 3 красных томата грушевидной формы, 1 желтый томат грушевидной формы.
Вернуть оригинал2. У львиного зева красная окраска цветков неполно доминирует над белой, а узкие листья – над широкими. Гены располагаются в разных хромосомах. Скрещиваются растения с розовыми цветками и листьями промежуточной ширины с растениями, имеющими белые цветки и узкие листья. Составьте схему решения задачи. Какое потомство и в каком соотношении можно ожидать от этого скрещивания? Определите тип скрещивания, генотипы родителей и потомства.
Вернуть оригиналАА – красная окраска;
Аа – розовая окраска;
аа – белая окраска;
ВВ – узкие листья;
Вb – листья промежуточной ширины;
bb – широкие листья;
Скрещивание:
Р: АаBb * ааВВ
G: АВ, аb, Аb, аВ * аВ
F1: АаВВ (роз., узк.); ааВb (бел., промежут.); АаВb (роз., промежут.); ааВВ (бел., узк.)
Вернуть оригиналСоотношение 1:4.
Скрещивание дигибридное, потому что анализ идет по двум признакам (оттенок цветков и форма листьев).
Вернуть оригинал