Решебник по биологии 10 класс спо Агафонова §26

Авторы:
Год:2024
Тип:учебник
Серия:СПО
📍Тапни предложение — включится подсветка для легкого переноса текста в тетрадь.
§26
Хромосомная теория наследственности. Генетика пола

1) Каково строение и функции хромосом?

Хромосомы состоят из молекул ДНК, их функция - хранение и передача наследственной информации.

2) В чем суть хромосомной теории наследственности Т. Моргана?

Суть хромосомной теории наследственности заключена в трех основных её положениях:

1) Единица наследственности – ген;

2) Гены расположены в хромосомах в строго определенных местах (локусах), причем аллельные гены расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом;

3) Гены в хромосомах расположены в линейном порядке друг за другом.

Вернуть оригинал
§26Стр. 110
Проверь свои знания

1. Кто является автором хромосомной теории наследственности?

Автором хромосомной теории наследственности является американский генетик Томас Морган.

2. Как наследуется пол организма?

Пол определяется во время оплодотворения. Если яйцеклетку, в которой содержится гаплоидный набор хромом оплодотворит сперматозоид с Х-хромосомой, то из зиготы разовьется самка, а если с У-хромосомой, то самец.

3. В чем проявляется цитоплазматическая наследственность?

Цитоплазматическая наследственность проявляется в способности органоидов цитоплазмы (митохондрий и пластид) передавать часть наследственную информацию от родителей к потомкам.

Вернуть оригинал
§26Стр. 110
Выполни задания

1. Сформулируйте основные положения хромосомной теории Т.Моргана.

Основные положения хромосомной теории Т.Моргана:

1) Единица наследственности – ген;

2) Гены расположены в хромосомах в строго определенных местах (локусах), причем аллельные гены расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом;

3) Гены в хромосомах расположены в линейном порядке друг за другом.

2. Используй дополнительные источники информации и ресурсы Интернета, опишите, что представляют собой молекулярно-генетические карты.

Молекулярно-генетическое картирование представляет собой важный метод в молекулярной генетике, который позволяет определить положение генов на хромосомах и оценить их расстояние друг от друга. Основной принцип этого метода заключается в измерении частоты кроссинговера между генами во время мейотического деления клеток.

Молекулярно-генетическая карта - схема расположения структурных генов и регуляторных элементов, а также генетических маркеров в хромосоме.

Молекулярно-генетическая карта имеет вид прямых, на которых указан порядок расположения генов в хромосоме и расстояния между ними (см. рис).

3. Сравните половые клетки гомогаметных и гетерогаметных организмов.

Гомогаметные организмы – это организмы, у которых в процессе мейоза происходит образование одинаковых гамет, несущих одинаковые половые хромосомы (ХХ).

Гетерогаметные организмы – это организмы, в клетках которых присутствуют две разные половые хромосомы (XY). Особи гетерогаметного пола дают две группы гамет.

4. Опишите процесс наследования дальтонизма.

Дальтонизм является рецессивным геном, связанный с Х-хромосомой, то есть, развиться данная болезнь может только у мужчин. Дальтонизм наследуется в случае, если женщина с мутантной Х-хромосомой родит девочку, то она будет носительницей гена дальтонизма, но будет иметь нормальное восприятие цветов, а если родится сын, то у него разовьется дальтонизм.

Вернуть оригинал
§26Стр. 110
Обсуди с товарищами

1. Как происходит наследование таких заболеваний, как дальтонизм, гемофилия?

Наследование таких заболеваний, как дальтонизм и гемофилия происходит по рецессивному типу и передается от женщин к мужчинам.

2. В каких случаях перед вступлением в брак необходима консультация специалистов-генетиков?

Перед вступлением в брак консультация специалистов генетиков нужна парам, в семьях которых были случаи гемофилии, дальтонизма, а также врожденных пороков развития.

Вернуть оригинал
§26Стр. 110
Выскажи мнение

Гемофилия и дальтонизм – наследственные заболевания, сцепленные с полом.

Гемофилия и дальтонизм являются наследственными заболеваниями мужчин, но передаются они женской мутированной Х-хромосомой. В каждой клетке женского организма Х-хромосомы продублированы (ХХ), и если в одном произойдет мутация, есть здоровый аллельный ген. В клетках мужского организма нет аллельной пары к Y-хромосоме, поэтому у мужчин все гены Х-хромосомы проявляются фенотипически.

Вернуть оригинал
§26Стр. 110
Работа с текстом

Найдите в тексте определения понятий: аутосома, гетерогаметный пол. Выпишите понятия и определения в рабочую тетрадь.

Аутосома - пара одинаковых неполовых хромосом в соматической клетке.

Гетерогаметный пол – пол, который соответствует наличию в клетках организма двух разных половых хромосом (ХY).У человека это мужской пол.

Вернуть оригинал
§26Стр. 111
Проводим исследование

Решение элементарных генетических задач

1. Какое соотношение по фенотипу будет у потомства томатов во втором поколении (F2), если в скрещивании использовали гомозиготные растения с красными (А) и круглыми (В) плодами и гомозиготные растения с желтыми (а) и грушевидными плодами (b)? Гены окраски и формы плодов расположены в разных хромосомах.

АВ (красн., кругл.) * ав (желт., грушев.)

F1: АаВв – все красные круглые

АаВв (красн., кругл.) * АаВв (красн., кругл.)

G: АВ (красн., кругл.), Ав (красн., кругл.), аВ (желт., кругл.), ав (желт., грушев.)

Соотношение: 9:3:3:1

9 красных томатов круглой формы, 3 желтых томата круглой формы, 3 красных томата грушевидной формы, 1 желтый томат грушевидной формы.

2. У львиного зева красная окраска цветков неполно доминирует над белой, а узкие листья – над широкими. Гены располагаются в разных хромосомах. Скрещиваются растения с розовыми цветками и листьями промежуточной ширины с растениями, имеющими белые цветки и узкие листья. Составьте схему решения задачи. Какое потомство и в каком соотношении можно ожидать от этого скрещивания? Определите тип скрещивания, генотипы родителей и потомства.

АА – красная окраска;

Аа – розовая окраска;

аа – белая окраска;

ВВ – узкие листья;

Вb – листья промежуточной ширины;

bb – широкие листья;

Скрещивание:

Р: АаBb * ааВВ

G: АВ, аb, Аb, аВ * аВ

F1: АаВВ (роз., узк.); ааВb (бел., промежут.); АаВb (роз., промежут.); ааВВ (бел., узк.)

Соотношение 1:4.

Скрещивание дигибридное, потому что анализ идет по двум признакам (оттенок цветков и форма листьев).

Вернуть оригинал
Скачать ответ

Поделись с друзьями