Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаРешебник по биологии 10 класс спо Агафонова §28
§28
Наследственная изменчивость
1) Что такое модификационная изменчивость?
Модификационная изменчивость - способность живого организма подстраиваться под факторы внешней среды в пределах нормы реакции, определенной генетически.
Вернуть оригинал2) Какие бывают виды наследственной изменчивости?
Наследственная изменчивость бывает комбинативной и мутационной.
Вернуть оригиналСтр. 117
Проверь свои знания
1. Каковы причины комбинативной изменчивости?
Первая причина комбинативной изменчивости – независимое расхождение хромосом в мейозе.
Вернуть оригиналВторая причина – кроссинговер, когда гомологичные хромосомы обмениваются аллельными генами.
Вернуть оригиналТретья – случайный характер встречи того или иного сперматозоида с яйцеклеткой.
Вернуть оригинал2. Какими свойствами обладают мутации?
Мутации имеют следующие свойства:
1) возникают внезапно и могут произойти в любой части генотипа;
Вернуть оригинал2) подавляющее число мутаций – вредные, реже – нейтральные, ещё реже – полезные;
Вернуть оригинал3) обычно мутации рецессивные, реже – доминантные;
Вернуть оригинал4) мутации в половых клетках передаются следующим поколениям;
Вернуть оригинал5) мутации могут возникать под влиянием и внешних, и внутренних воздействии;
Вернуть оригинал6)мутации могут возникать повторно.
3. Какие наследственные болезни встречаются у человека?
Известно много наследственных болезней у человека. Например, болезнь Дауна (трисомия 21-хромосомы) при которой дети отстают в развитии от своих сверстников, синдром Шершевского-Тернера (отсутствие одной Х-хромосомы - бесплодие).
Вернуть оригиналВыполни задания
1. Перечислите мутагенные факторы и охарактеризуйте их.
Мутагенные факторы делят на три группы:
1) Физические – все виды ионизирующих излучений, УФ излучение, высокая и низкая температура;
Вернуть оригинал2) Химические – аналоги нуклеиновых кислот, перекиси, соли тяжелых металлов, азотистая кислота, пестициды и гербициды, отходы промышленности, консерванты и красители, вещества табачного дыма.
Вернуть оригинал3) Биологические – чужеродная ДНК и вирусы.
Вернуть оригинал2. Подготовьте презентацию на тему «Наследственные болезни человека».
3. Используя дополнительные источники информации, выясните, каков вклад российской науки в реализацию мирового проекта «Геном человека».
Вернуть оригиналВ Советском Союзе в декабре 1988 г. Совет Министров принял постановление о создании программы "Геном Человека". Российская (Советская) программа "Геном Человека" состоит из 7 частей:
Вернуть оригинал- создание коллекций клеточных линий человека;
Вернуть оригинал- создание библиотек ДНК, физическое картирование ;
Вернуть оригинал- секвенирование;
- структурно-функциональные исследования, "функциональная расшифровка генома";
Вернуть оригинал- медицинская молекулярная генетика, генная терапия;
Вернуть оригинал- информационное обеспечение, базы данных;
Вернуть оригинал- методы и приборы, ДНК зонды.
В 90е гг работы по программе «Геном Человека» были сосредоточены главным образом на изучении 3й, 13й и 19й хромосом.
Вернуть оригиналВклад России в международное сотрудничество признан в мире:
Вернуть оригинал70 отечественных исследователей являются членами HUGO (избрание осуществляется тайным голосованием на основании международных публикаций кандидатов).
Вернуть оригиналОбсуди с товарищами
1. Использование методов секвенирования нового поколения позволяет осуществлять секвенирование полного генома организма. С какой целью могут проводить полногеномное секвенирование?
Вернуть оригиналПолногеномное секвенирование дает максимально полную информацию о выявленных известных или ранее не встречавшихся генетических изменениях, которые могли стать причиной развития заболевания. Полногеномное секвенирование могут проводить целью выявления наследственных болезней на очень ранних сроках беременности, когда другие методы диагностики неэффективны.
Вернуть оригинал2. Какова роль медико-генетических консультаций, в каких случаях они обязательны?
Медико-генетические консультации позволяют выявить наследственные заболевания у плода. Подобные консультации необходимы при подозрениях на рождение нежизнеспособного ребенка, при наличии у родственников наследственных заболеваний или рождении в роду ранее детей с заболеваниями.
Вернуть оригинал3. В чем опасность близкородственных браков?
При близкородственных браках повышается вероятность повторения одинаковых генов у потомства, что является фактором риска в появлении наследственных заболеваний генного происхождения. И чем выше будет степень родства между людьми, тем выше риск аномального развития плода.
Вернуть оригиналВыскажи мнение
По наследству передаются только генеративные мутации.
Генеративные мутации появляются в половых клетках, и не оказывают влияния на признаки того организма, в котором они случились, - результат мутации будет очевиден только в следующем поколении, что делает их особенно опасными. От других видов мутаций их отличает, главным образом, возможность наследования.
Вернуть оригиналСтр. 118
Проводим исследование
Лабораторная работа. Анализ мутаций у дрозофилы на готовых микропрепаратах.
Практическая работа. Составление и анализ родословной человека.
Смотреть р/т.
