Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
Русский
История
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаГДЗ по биологии 10 класс Каменский | Страница 145
Страница 145
Думай, делай выводы, действуй
Проверь свои знания
№ 1. Каковы причины комбинативной изменчивости?
Причин комбинативной изменчивости несколько. Первая заключается в независимом расхождении хромосом в мейозе. Так в гамете, например, у человека, содержится 23 хромосомы. И точно определить, сколько из них материнских, а сколько отцовских, невозможно.
Добавить текст Вернуть оригиналВторая причина – кроссинговер (перекрест хромосом в мейозе), когда происходит обмен аллельными генами между гомологичными хромосомами. Сказать точно, какими именно генами происходит обмен и сколько в итоге будет рекомбинантных хромосом – довольно трудно.
Добавить текст Вернуть оригиналТретья причина комбинативной изменчивости кроется в том, что характер встречи итого или иного сперматозоида с яйцеклеткой совершенно случайный. То есть, нельзя точно предположить, какие именно комбинации генов содержатся в гаметах и как будет реализована эта комбинация в потомстве.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 2. Что такое мутации?
Мутации – это изменения, которые возникают в генетической информации клетки, что сказывается на фенотипе потомства, могут иметь разный масштаб и делятся на виды.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 3. Какими свойствами обладают мутации?
Мутации обладают следующими свойствами:
1) чаще всего мутации рецессивные (доминантные встречаются редко);
Добавить текст Вернуть оригинал2) случаются внезапно и могут происходить в любой части генотипа;
Добавить текст Вернуть оригинал3) передаются следующим поколениям, если затронуты половые клетки;
Добавить текст Вернуть оригинал4) возможны повторные возникновения мутация;
Добавить текст Вернуть оригинал5) могут проявляться под влиянием как внутренних, так и внешних воздействий;
Добавить текст Вернуть оригинал6) большая часть – вредные мутации, реже проявляются нейтральные, и еще реже – полезные.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 4. Каковы особенности хромосомных мутаций?
Хромосомные мутации могут проявляться в изменениях, как в целых хромосомах, так и их частей. Это непредсказуемые изменения, которые чаще всего вызваны проблемами, возникающими в процессе деления клетки. Потеря части хромосомы – это делеция. Поворот участка хромосомы на 180º - инверсия, удвоение какого-либо ее участка – дупликация. Перемещение участка с одной хромосомы на другую – это транслокация. Все эти мутации опасны для организма.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 5. Какие наследственные болезни встречаются у человека?
На сегодняшний день известно много болезней, причиной возникновения которых являются мутации. Например, альбинизм (отсутствие пигмента меланина в радужке глаз, в коже и волосах), синдром кошачьего крика (утрата части 5-й хромосомы), умственная отсталость (генная мутация в 12-ой хромосоме), болезнь Дауна (в клетках обнаружены три 21-хромосомы), бесплодие (отсутствие одной Х-хромосомы).
Добавить текст Вернуть оригиналВыполни задания
№ 1. Перечислите мутагенные факторы и охарактеризуйте их.
К мутагенным факторам относят: повышение температуры, ультрафиолетовое и ионизирующее излучение, а также влияние многочисленных химических веществ.
Добавить текст Вернуть оригиналПод воздействием высокой температуры происходит повреждение молекул ДНК. Вред ионизирующего облучения заключается в том, что оно является очень сильным и опасным за счет содержания высокой дозы энергии и глубокого проникновения во все ткани организма. Ультрафиолетовое облучение повреждает поверхностные слои клеток, что чревато, например, для человека раком кожи.
Добавить текст Вернуть оригиналПод воздействием химических веществ, таких как формальдегид, табачный дым, колхицин, соединения ртути и свинца, хлороформ также могут возникать различные мутации. Например, колхицин хоть и является природным растительным ядом, способен повреждать цитоскелет и веретено деления, вызывая нерасхождение хромосом в мейозе.
Добавить текст Вернуть оригиналНе менее мутагенным воздействием обладают и различные живые организмы: вирусы, токсины некоторых плесневых грибов.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 2. Назовите виды мутаций и охарактеризуйте их.
Существует несколько видов мутаций: точечные (генные), хромосомные, геномные.
Добавить текст Вернуть оригиналТочечные мутации затрагивают только отдельные гены и происходят в процессе замены или выпадения одной или малого количества нуклеотидных пар в молекуле. Такие изменения нарушают структуру РНК, из-за чего белок синтезируется с искаженной первичной структурой. Следствием будет нарушение функций в организме.
Добавить текст Вернуть оригиналПроявление хромосомных мутаций отмечается в изменениях целых хромосом, либо их частей: утрата части хромосомы – делеция, удвоение любого участка хромосомы – дупликация, перемещение участка с одной хромосомы на другую – транслокация и поворот участка хромосомы на 180º - инверсия.
Добавить текст Вернуть оригиналДля геномных мутаций характерно изменение в числе хромосом в гаплоидном наборе, как в меньшую, так и в большую сторону.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 3. Подготовьте презентацию на тему «Наследственные болезни человека»
«Наследственные болезни человека»
Наследственные болезни – это болезни, которые обусловлены генными или хромосомными мутациями. Такие болезни встречаются довольно редко, но за счет того, что их много, суммарная их частота велика. При этом важно различать, что наследственные болезни не всегда могут быть врожденными. Они могут проявляться как при рождении и в раннем детском возрасте, так и на пятом или десятом году жизни человека. Также нельзя путать наследственные и семейные болезни, потому что наследственные болезни могут быть семейными, за счет того, что передаются из поколения в поколение и встречаются у нескольких членов одной семьи. Но чаще всего наследственные болезни встречаются в семье только одного человека, когда рождается только один больной член семьи. Пример тому – синдром Дауна, который возникает в результате геномной мутации (появление лишней 21 хромосомы) и может быть единственным случаем в семье.
Добавить текст Вернуть оригиналНаследственные болезни определяются по тому, где произошла мутация. Если это хромосомная болезнь, то она связана с нарушением хромосом (лишняя хромосома – синдром Дауна, утраченный или лишний фрагмент хромосомы – синдром кошачьего крика, недостаток целой хромосомы – синдром Шерешевского-Тернера). Также среди наследственных заболеваний выделяют моногенные, которые связаны с мутациями в одном конкретном гене (наследуются по законам Менделя). В соответствии с типом их наследования выделяют аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные или сцепленные с полом. Пример сцеплено-рецессивного наследования – гемофилия или дальтонизм.
Добавить текст Вернуть оригиналОбсуди с товарищами
№ 1. Какова биологическая роль наследственной изменчивости?
Биологическая роль наследственной изменчивости заключается в обеспечении разнообразия индивидуальных различий в популяции. Это могут быть не только изменения, которые имеют приспособительное значение, но и изменения отдельных признаков и свойств, и резкие качественные изменения, которые не связаны друг с другом переходными формами, и даже количественные различия, образующие непрерывные ряды с отличием между особями-родственниками.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 2. Какова роль медико-генетических консультаций, в каких случаях она обязательна?
Своевременное посещение медико-генетических консультаций позволяет будущим родителям обнаружить и оценить все возможные риски и вероятности возникновения мутаций у будущего потомства. Такие консультации являются профилактикой для выявления десятков наследственных нарушений. Благодаря консультациям специалистов можно пройти необходимые диагностические исследования (цитологические, биохимические, электрофизиологические и т.д.), которые помогут вовремя выявить хромосомные нарушения и у клеток зародыша.
Добавить текст Вернуть оригиналТакже во время медико-генетических консультаций можно узнать о том, как правильно питаться женщине в период беременности, каких стрессовых ситуаций избегать, насколько важно употреблять витамины и стараться исключать любые контакты с мутагенными факторами.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 3. В чем опасность близкородственных браков?
При близкородственных браках резко повышается вероятность повторения одинаковых генов в генокоде потомства. Из-за этого существуют высокие риски наследственных заболеваний генного происхождения. И чем выше будет степень родства между людьми, тем выше риск аномального развития плода: врожденные пороки сердца, шизофрения и т.д.
Добавить текст Вернуть оригиналВыскажи мнение
По наследству передаются только генеративные мутации.
Генеративные мутации особенны и опасны тем, что возникают еще в первичных половых клетках (гаметах) и передаются при половом размножении по наследству как от одного, так и обоих родителей. Обычно такие мутации рецессивны, однако при близкородственном скрещивании «плохие» гены двух гамет (от близкородственных отца и матери) могут перейти в гомозиготное состояние. Результат – неминуемое проявление мутации в фенотипе потомства.
Добавить текст Вернуть оригиналКоварность генеративных мутаций в том, что даже если у человека нет признаков и симптомов заболевания, он все равно может быть его носителем и передавать мутации своим детям. Например, гемофилия – болезнь, которая проявляется только у мужчин, но ее носителем могут быть женщины.
Добавить текст Вернуть оригинал