Суть полового размножения заключается в объединении в генотипе одного организма наследственной информации разных организмов — двух родителей. Это объединение происходит в ходе оплодотворения — процесса слияния особых половых клеток (гамет).
Ген — единица наследственности.
Половые клетки имеют одинарный (гаплоидный) набор хромосом.
Возникновение наследственных заболеваний у человека может быть связано с нарушениями как в аутосомах, так и в половых хромосомах.
Половые хромосомы у женщин — одинаковые: ХХ, у мужчин — разные: ХY.
Если бы половые клетки были диплоидными, то в каждом следующем поколении количество хромосом в клетках организма удваивалось бы. Поэтому половые клетки несут вдвое меньший набор хромосом. Таким образом, соматические (телесные) клетки организмов имеют диплоидный (двойной) набор хромосом и поддерживают его видовое постоянство посредством митотического деления, а половые — гаплоидный, который восстанавливается до диплоидного в процессе оплодотворения.
Сперматозоиды мужчин, кроме 22 пар аутосом, с равной вероятностью несут разные половые хромосомы — X — или У — хромосомы.
| Название болезни | Признаки |
|---|---|
| Фенилкетонурия | При этом заболевании нарушается обмен одной аминокислоты (фе-нилаланина), и в организме накапливаются токсичные вещества, приводящие к серьёзным нарушениям развития ребёнка. |
| Гемофилия | Нарушение свёртываемости крови |
| Дальтонизм | Цветовая слепота. В зависимости от клинических проявлений, т.е. от особенностей цветового восприятия, выделяются следующие типы дальтонизма: Ахроматопсия – полное отсутствие цветового зрения, когда человек воспринимает все в черно-белых тонах. Встречается очень редко. Дейтеранопия – полное выпадение восприятия зеленой части спектра. Встречается наиболее часто. Протанопия – полное нарушение распознавания красной части спектра. |
| Синдром Дауна | У ребенка с синдромом Дауна широко расставленные глаза, имеющие монголоидный разрез, на радужке могут наблюдаться светлые пигментные пятна, часто присутствует эпикантус – вертикальная складка, расположенная между верхним и нижним веками, частично прикрывающаяся внутренний угол глазной щели. Кроме того, отличительными чертами являются короткий нос, плоская переносица, небольшие ушные раковины, брахицефалия (короткая и широкая, почти круглая, голова), плоский затылок, аркообразное небо. |
| синдром Шерешевского—Тёрнера | Клиническими признаками синдрома Шерешевского-Тёрнера служат низкорослость, гипогонадизм, пороки развития (ВПС, подковообразная почка, косоглазие и др.), лимфостаз, деформация суставов, крыловидные складки кожи на шее и др. Страдают девочки с одной половой хромосомой ХО. |
Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
Математика
