Решебник по биологии 9 класс Суматохин. Углубленный Часть 1, 2 Часть 2 | Страница 212

Вопросы

1. Какие гены называют аллельными? Где они располагаются?

Аллельные гены — это гены, находящиеся на идентичных участках гомологичных хромосом и определяющие альтернативное развитие одного и того же признака.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

2. Что представляет собой дигибридное скрещивание?

Дигибридное скрещивание представляет собой скрещивание особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

3. От чего зависит результат дигибридного скрещивания?

Результат дигибридного скрещивания зависит от закона независимого наследования, при котором гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются независимо и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

4. В чём состоит отличие гомозиготных особей от гетерозиготных?

Гомозиготные особи — это организмы, которые содержат в генотипе одинаковые аллельные гены по данному признаку (АА или аа). В потомстве они не дают расщепления признаков.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Гетерозиготные особи — это организмы, которые содержат в генотипе разные аллельные гены (Аа). В потомстве гетерозиготных организмов обнаруживается расщепление признаков.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

5. В чём суть закона независимого наследования?

Суть закона независимого наследования состоит в том, что при скрещивании особей, различающихся по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

6. Как взаимосвязаны генотип и фенотип?

Генотип (совокупность всех генов) является основой для формирования фенотипа (совокупности всех признаков). Фенотип формируется на основе генотипа под влиянием условий внешней среды.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Задания

7. У человека карий цвет глаз полностью доминирует над голубым. Определите, возможно ли рождение голубоглазого ребёнка в семье, где оба родителя кареглазые.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Рождение голубоглазого ребёнка (рецессивный признак) в семье, где оба родителя кареглазые (доминантный признак), возможно. Это произойдет, если оба родителя являются гетерозиготными носителями рецессивного аллеля (Аа). При их скрещивании в потомстве наблюдается расщепление признаков, и вероятность рождения ребенка с рецессивным признаком составит 1/4.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

8. Выпишите все типы гамет, которые образуют особи с генотипами: ААВb, АаВb, ааВВ, ааВbDd.

• ААВb: АВ и Аb

• АаВb: АВ, Аb, аВ и аb

• ааВВ: аВ

• ааВbDd: аВD, аВd, аbD и аbd

9. У человека тёмный цвет волос полностью доминирует над светлым, а нормальный слух — над врождённой глухотой. У светловолосого мужчины, глухого с рождения, есть темно волосый сын с нормальным слухом и дочь со светлыми волосами, у которой проявилась наследственная глухота. Установите генотип матери этих детей. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с фенотипом матери?

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Обозначения: Наследуются две пары альтернативных признаков: цвет волос (A/а) и слух (В/b).

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

1. Цвет волос (Тёмный/Светлый):

   • A — тёмный цвет волос (доминантный).

   • а — светлый цвет волос (рецессивный).

2. Слух (Нормальный/Глухота):

   • B — нормальный слух (доминантный).

   • b — врождённая глухота (рецессивный).

Шаг 1. Установление генотипов родителей (P)

1. Генотип Отца (♂): Светловолосый и глухой.

   Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

   • Светлые волосы — рецессивный признак → аа.

     Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

   • Глухой — рецессивный признак → bb.

   • Генотип Отца: ааbb.

2. Генотип Матери (♀): (Должен быть установлен через детей).

   Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Шаг 2. Установление генотипа Матери (♀) через потомство (F₁)

1. Сын: Темноволосый с нормальным слухом (А_В_).

   Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

   • Чтобы сын был темноволосым (А_), он должен получить А от матери. Следовательно, в генотипе матери есть А.

     Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

   • Чтобы сын имел нормальный слух (В_), он должен получить В от матери. Следовательно, в генотипе матери есть В.

     Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

2. Дочь: Светловолосая с наследственной глухотой (ааbb).

   Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

   • Чтобы дочь была светловолосой (аа), она должна получить а от каждого родителя. Отец даёт а, значит, мать даёт а.

     Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

   • Чтобы дочь была глухой (bb), она должна получить b от каждого родителя. Отец даёт b, значит, мать даёт b.

     Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Вывод о генотипе Матери: Наличие аллелей А, а, В, b в генотипе матери указывает на то, что она дигетерозиготна.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

• Генотип Матери: АаВb.

Шаг 3. Определение вероятности рождения ребёнка с фенотипом Матери

Фенотип Матери (который должен быть установлен): Поскольку она АаВb, её фенотип — тёмные волосы и нормальный слух (проявляются доминантные признаки).

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

1. Скрещивание (Р): ♀АаВb (Тёмные, Нормальный слух) × ♂ааbb (Светлые, Глухие)

   Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

2. Гаметы (G):

   • Мать (АаВb): АВ, Аb, аВ, аb

   • Отец (ааbb): аb

3. Потомство (F₁):

   • АаВb (Темные, Нормальный слух) → 1/4

   • Ааbb (Темные, Глухие) → 1/4

   • ааВb (Светлые, Нормальный слух) → 1/4

   • ааbb (Светлые, Глухие) → 1/4

Ответ: Вероятность рождения ребёнка с фенотипом Матери (тёмные волосы и нормальный слух, генотип АаВb) составляет 1/4 или 25%.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

10. Определите, сколько генов, отвечающих за две пары альтернативных признаков, содержится в соматических клетках (клетках тела) и в половых.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

В соматических клетках (диплоидный набор) содержится четыре гена, отвечающих за две пары альтернативных признаков (по два аллельных гена в каждой из двух пар гомологичных хромосом).

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

В половых клетках (гаплоидный набор) содержится два гена (по одному гену из каждой пары).

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Объясните

11. Почему фенотип зависит не только от генотипа, но и от условий окружающей среды?

Фенотип зависит не только от генотипа, но и от условий окружающей среды, потому что фенотип формируется на основе генотипа под влиянием условий внешней среды. Условия внешней среды могут влиять на проявление и выраженность признаков, определяемых генами.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

12. Почему при образовании гамет в каждую попадает лишь один аллельный ген из пары?

При образовании гамет в каждую попадает лишь один аллельный ген из пары, потому что аллельные гены располагаются на гомологичных хромосомах. В процессе мейоза гомологичные хромосомы расходятся в разные гаметы, и каждая гамета получает только одну хромосому из пары и, соответственно, один аллельный ген.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

13. Почему при одинаковом фенотипе особи могут обладать различными генотипами?

При одинаковом фенотипе особи могут обладать различными генотипами вследствие доминирования доминантного гена. Доминирование приводит к тому, что доминантный признак проявляется как у гомозиготной (АА), так и у гетерозиготной (Аа) особи, то есть их фенотип одинаков, но генотипы различны.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал