3. 1-хлорпропан → X₁ → 2-хлорпропан; X₁ → X₂ → 2-хлорпропан; 2-хлорпропан →(Na) X₃ → X₄ → C₆H₁₂; C₆H₁₂ →(KMnO₄, H₂SO₄) X₅ и C₆H₁₂ →(KMnO₄, H₂O) X₆.

X₁ — пропен: дегидрогалогенированием 1-хлорпропана получают пропен, а присоединением HCl к пропену преимущественно получают 2-хлорпропан. Для обратной ветви X₂ = пропан: гидрирование пропена даёт пропан, хлорирование которого может дать 2-хлорпропан.

Реакция Вюрца 2-хлорпропана приводит к сшиванию двух изопропильных остатков: X₃ = 2,3-диметилбутан. X₄ можно получить его дегидрированием: X₄ = 2,3-диметилбут-2-ен, C₆H₁₂.

Для симметричного алкена окислительное расщепление двойной связи даёт ацетон: X₅ = 2CH₃COCH₃ (при горячем KMnO₄ в кислой среде). Мягкое окисление водным KMnO₄ присоединяет две группы OH по двойной связи: X₆ = (CH₃)₂C(OH)–C(OH)(CH₃)₂.