4. X₁ —(декарбоксилирование)→ пропан → пропен; пропен →(Cl₂, 450 °C) X₂; пропен → CH₃COOH; пропен → пропиленгликоль; C₄H₈ → CH₃COOH.

При декарбоксилировании содовой известью соли карбоновых кислот образуют алкан с на один атом углерода меньше. Поэтому X₁ — бутират натрия, CH₃CH₂CH₂COONa (с NaOH, нагревание): CH₃CH₂CH₂COONa + NaOH → C₃H₈ + Na₂CO₃.

Из пропана получают пропен дегидрированием: C₃H₈ → C₃H₆ + H₂. Хлорирование пропена при 450 °C идёт преимущественно по аллильному положению: X₂ = CH₂=CH–CH₂Cl.

Пропиленгликоль — CH₃CH(OH)CH₂OH; его получают мягким окислением пропена. Указанное получение уксусной кислоты из пропена и C₄H₈ не задаёт конкретных условий и продуктов реакции; для C₄H₈ также не указан изомер, поэтому эти две стрелки однозначно восстановить нельзя.