3. X₁ → треугольник (циклопропан) → X₂ → H–C₆H₁₄ → циклогексан → X₃ → циклогексен → X₄; реагенты: Zn, t °C; HCl, t °C; Cl₂, свет; KMnO₄, H₂O, 0 °C.

Для получения циклопропана цинком замыкают цепь 1,3-дигалогенпропана:

X₁ = BrCH₂–CH₂–CH₂Br (1,3-дибромпропан; подойдёт также соответствующий дихлорпроизводный).

Циклопропан раскрывает цикл при присоединении HCl:

X₂ = CH₃–CH₂–CH₂Cl (1-хлорпропан). Его превращение в гексан возможно реакцией Вюрца.

При радикальном хлорировании циклогексана:

X₃ = хлорциклогексан.

Холодный водный перманганат присоединяется к двойной связи циклогексена с образованием двухатомного спирта:

X₄ = цис-циклогексан-1,2-диол.