4. X₁ →(декарбоксилирование) пропан → пропен; из пропена получить X₂, CH₃COOH и пропиленгликоль; C₄H₈ → CH₃COOH.

1. При декарбоксилировании соли карбоновой кислоты образуется алкан с цепью на один атом углерода короче. Чтобы получить пропан, подойдёт соль бутановой кислоты: X₁ — бутаноат натрия, CH₃CH₂CH₂COONa. Реакция: CH₃CH₂CH₂COONa + NaOH → C₃H₈ + Na₂CO₃ (при нагревании).

2. Дегидрирование пропана: C₃H₈ → C₃H₆ + H₂; продукт — пропен.

3. При нагревании пропена с хлором при 450 °C происходит замещение в аллильном положении: X₂ — CH₂=CH–CH₂Cl (аллилхлорид).

4. Жёсткое окисление пропена может приводить к уксусной кислоте и CO₂: CH₃CH=CH₂ → CH₃COOH + CO₂ (окислитель, например, горячий кислый KMnO₄).

5. Окисление пропена разбавленным холодным водным раствором перманганата даёт пропиленгликоль: CH₃CH=CH₂ → CH₃CH(OH)CH₂OH.

6. При окислении подходящего изомера C₄H₈ — бутена-1 — с разрывом двойной связи образуется уксусная кислота и CO₂; поэтому формула C₄H₈ сама по себе не указывает единственный изомер.

Ответ: X₁ — CH₃CH₂CH₂COONa; X₂ — CH₂=CHCH₂Cl.