8. X₁ →(H₂SO₄, 170°) пентен-1 → X₂ → пентен-2 →(KMnO₄, KOH) X₃ + X₄; X₃ и X₄ образуют X₅.

1. Дегидратация спирта даёт пентен-1; X₁ — пентан-1-ол: CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂OH → CH₂=CHCH₂CH₂CH₃ + H₂O.

2. Присоединение HBr к пентену-1 даёт преимущественно 2-бромпентан, поэтому X₂ — 2-бромпентан.

3. Отщепление HBr от 2-бромпентана спиртовым раствором щёлочи даёт преимущественно пентен-2.

4. Окислительное расщепление пентена-2 горячим перманганатом приводит к уксусной кислоте и пропионовой кислоте: X₃ = CH₃COOH, X₄ = CH₃CH₂COOH. Обе части двойной связи имеют по одному атому водорода, поэтому образуются карбоновые кислоты.

На фото стрелка от продуктов к X₅ не имеет читаемого реагента. Если подразумевается нейтрализация кислот щёлочью, X₅ нельзя определить без указания основания и соотношения реагентов.