Краткое пояснение: Определяем генотипы членов семьи, учитывая сцепленное с X-хромосомой наследование гипоплазии и аутосомно-доминантное наследование шестипалости.
- Гипоплазия зубной эмали – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой.
- Обозначим аллель гипоплазии как Xᴴ, нормальный аллель – X.
- Шестипалость – аутосомно-доминантный признак.
- Обозначим аллель шестипалости как P, нормальный аллель – p.
- Мать шестипалая, значит, её генотип Pp (так как родился пятипалый ребенок).
- Отец с гипоплазией, значит, его генотип XᴴY.
- Пятипалый здоровый мальчик, значит, его генотип ppXY.
- Генотип матери: PpXX.
Схема скрещивания:
- P: PpXX (мать) x ppXᴴY (отец)
- G: PX, pX, pXᴴ, pY
- F1:
- PpXᴴX (шестипалая, с гипоплазией)
- PpXX (шестипалая, здорова)
- ppXᴴX (пятипалая, с гипоплазией)
- ppXX (пятипалая, здорова)
- PpXᴴY (шестипалый, с гипоплазией)
- PpXY (шестипалый, здоров)
- ppXᴴY (пятипалый, с гипоплазией)
- ppXY (пятипалый, здоров)
Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями (шестипалость и гипоплазия):
- Возможно. Вероятность 25%.
Ответ: Генотипы: мать - PpXX, отец - ppXᴴY, мальчик - ppXY. Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями: 25%.