Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаВопрос:
22. Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо.
Ответ:
Краткое пояснение: Определяем вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой, учитывая дигибридное скрещивание с независимым наследованием.
- Карий цвет глаз и ретинобластома – доминантные признаки.
- Обозначим аллель карих глаз как A, голубых – a.
- Обозначим аллель ретинобластомы как R, нормальный аллель – r.
- Родители гетерозиготны по обоим признакам, значит, их генотипы AaRr.
Схема скрещивания:
- P: AaRr (родитель 1) x AaRr (родитель 2)
- G: AR, Ar, aR, ar
Решетка Пеннета:
| AR | Ar | aR | ar | |
|---|---|---|---|---|
| AR | AARR | AARr | AaRR | AaRr |
| Ar | AARr | AArr | AaRr | Aarr |
| aR | AaRR | AaRr | aaRR | aaRr |
| ar | AaRr | Aarr | aaRr | aarr |
- Вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (aaR_) составляет 3/16.
Ответ: 3/16 или 18.75%
Похожие
- 12. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как рецессивные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам?
- 13. У здоровой матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца (рецессивный признак) родились две дочери и два сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, если признак свертываемости крови сцеплен с полом.
- 14. Известно, что ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой. Отец и сын дальтоники, а мать различает цвета нормально. От кого унаследовал свой недостаток сын? Ответ поясните.
- 15. У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то что отцы обоих супругов страдают цветовой слепотой (дальтонизмом). Ген дальтонизма рецессивен и сцеплен c X- хромосомой (ХФ). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы мужа и жены. Какова вероятность рождения у них сына с нормальным зрением, дочери с нормальным зрением, дочери дальтоника, сына дальтоника?
- 16. Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной. Кроссинговер отсутствует. Объясните полученные результаты.
- 17. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение потомства, соотношение особей с разными генотипами и фенотипами. Какой закон при этом проявляется?
- 18. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз (А), а ген цветовой слепоты рецессивный (дальтонизм) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.
- 19. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение потомства, соотношение особей с разными генотипами и фенотипами. Какой закон при этом проявляется?
- 20. Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Ххромосомой доминантный признак, шестипалость как аутосомнодоминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?
- 21. Фенилкетонурия (ФКУ) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену ФКУ, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
- 23. У здоровой матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца (рецессивный признак) родились две дочери и два сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, если признак свертываемости крови сцеплен
