Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаВопрос:
17. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение потомства, соотношение особей с разными генотипами и фенотипами. Какой закон при этом проявляется?
Ответ:
Краткое пояснение: Определяем фенотипы и генотипы потомства, учитывая сцепленное наследование доминантных генов катаракты и эллиптоцитоза.
- Катаракта и эллиптоцитоз – доминантные признаки.
- Обозначим аллель катаракты как K, нормальный аллель – k.
- Обозначим аллель эллиптоцитоза как E, нормальный аллель – e.
- Женщина здорова, значит, её генотип kkee.
- Мужчина дигетерозиготен, значит, его генотип KkEe.
- Так как гены расположены в одной аутосоме, генотип мужчины – KkEe.
Схема скрещивания:
- P: kkee (женщина) x KkEe (мужчина)
- G: KE, Ke, kE, ke, ke
- F1:
- KkEe (катаракта и эллиптоцитоз)
- Kkee (катаракта)
- kkEe (эллиптоцитоз)
- kkee (здоров)
Соотношение фенотипов:
- Катаракта и эллиптоцитоз: 25%
- Катаракта: 25%
- Эллиптоцитоз: 25%
- Здоров: 25%
Ответ: Генотипы родителей: женщина - kkee, мужчина - KkEe. Генотипы потомства: KkEe, Kkee, kkEe, kkee. Фенотипы потомства: катаракта и эллиптоцитоз, катаракта, эллиптоцитоз, здоров. Соотношение: 1:1:1:1. Закон независимого наследования.
Похожие
- 12. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как рецессивные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам?
- 13. У здоровой матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца (рецессивный признак) родились две дочери и два сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, если признак свертываемости крови сцеплен с полом.
- 14. Известно, что ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой. Отец и сын дальтоники, а мать различает цвета нормально. От кого унаследовал свой недостаток сын? Ответ поясните.
- 15. У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то что отцы обоих супругов страдают цветовой слепотой (дальтонизмом). Ген дальтонизма рецессивен и сцеплен c X- хромосомой (ХФ). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы мужа и жены. Какова вероятность рождения у них сына с нормальным зрением, дочери с нормальным зрением, дочери дальтоника, сына дальтоника?
- 16. Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной. Кроссинговер отсутствует. Объясните полученные результаты.
- 18. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз (А), а ген цветовой слепоты рецессивный (дальтонизм) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.
- 19. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение потомства, соотношение особей с разными генотипами и фенотипами. Какой закон при этом проявляется?
- 20. Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Ххромосомой доминантный признак, шестипалость как аутосомнодоминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?
- 21. Фенилкетонурия (ФКУ) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену ФКУ, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
- 22. Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо.
- 23. У здоровой матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца (рецессивный признак) родились две дочери и два сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, если признак свертываемости крови сцеплен
