1. Государственная система контроля качества лекарственных средств включает в себя:
- Разработку и утверждение нормативных документов, устанавливающих требования к качеству лекарственных средств.
- Государственную регистрацию лекарственных средств.
- Лицензирование фармацевтической деятельности.
- Контроль за производством, изготовлением, хранением, транспортировкой, реализацией и применением лекарственных средств.
- Оценку соответствия лекарственных средств установленным требованиям качества.
- Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств.