Решебник по биологии 9 класс Суматохин. Углубленный Часть 1, 2 Часть 2 | Страница 217

Вопросы

1. Что понимают под сцепленным наследованием генов?

Под сцепленным наследованием генов понимают совместное наследование неаллельных генов, которые находятся в одной хромосоме.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

2. В результате чего принцип сцепленного наследования генов нарушается?

Принцип сцепленного наследования генов нарушается в результате кроссинговера. Это происходит потому, что кроссинговер — это обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами в процессе мейоза, что приводит к появлению новых комбинаций родительских генов.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

3. Пол ребенка в семье зависит от матери или отца? Почему?

Пол ребенка в семье зависит от отца.

• Женский организм является гомозиготным (ХХ), образует гаметы, содержащие только Х-хромосому.

  Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

• Мужской организм является гетерогаметным (ХY), образует два типа сперматозоидов: с Х-хромосомой и с У-хромосомой.

  Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

• Если яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид с У-хромосомой, развивается мальчик, если с Х-хромосомой — девочка.

  Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

4. Как называются признаки, которые контролируются генами, расположенными в половых хромосомах?

Признаки, которые контролируются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

5. Каков хромосомный набор яйцеклетки человека?

Хромосомный набор яйцеклетки человека (половая клетка) гаплоидный. Он состоит из 22 аутосом и одной половой хромосомы Х. Записывается как 22А + Х.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

6. В чём проявляется плейотропия?

Плейотропия проявляется в том, что один и тот же ген может влиять на формирование целого ряда морфологических и физиологических признаков организма.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Задания

7. Сформулируйте закон Моргана.

Закон Моргана отсутствует в предоставленных текстах параграфа. Я не могу сформулировать его, исходя из текста учебника.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

8. Сравните хромосомный набор мужчины и женщины. Выделите черты сходства и различия.

Сходство: Хромосомный набор и мужчины, и женщины содержит 22 пары аутосом.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Различия: Набор половых хромосом различен. У женщины — две одинаковые половые хромосомы (ХХ). У мужчины — разные половые хромосомы (ХY).

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

9. Вероятность кроссинговера между генами А и В — 9%, между генами В и С — 12%, между генами А и С — 19%. Определите вероятный порядок расположения генов в хромосоме, если известно, что они сцеплены.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Определение порядка генов в хромосоме

Принцип: Частота кроссинговера между сцепленными генами прямо пропорциональна расстоянию между ними в хромосоме. Чем больше расстояние, тем чаще происходит кроссинговер.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

• Кроссинговер (А и В) = 9%

• Кроссинговер (В и С) = 12%

• Кроссинговер (А и С) = 19%

Анализ:

1. Наибольшая частота кроссинговера (19%) соответствует наибольшему расстоянию, следовательно, гены А и С расположены по краям.

   Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

2. Сумма двух меньших частот кроссинговера (9% + 12% = 21%) приблизительно равна наибольшей частоте (19%), что подтверждает, что ген В расположен между А и С.

   Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Ответ: Вероятный порядок расположения генов в хромосоме: А — В — С (или С — В — А).

10. Дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье, где мать обладает нормальным цветоощущением, а у отца рождается сын-дальтоник. Установите генотипы родителей. Какова вероятность рождения у них здорового сына?

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Установление генотипов и вероятности

Обозначения: Признак сцеплен с Х-хромосомой.

• Х^D — нормальное цветоощущение (доминантный аллель).

  Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

• Х^d — дальтонизм (рецессивный аллель).

Шаг 1. Установление генотипов родителей (P)

1. Отец (♂): Должен быть дальтоником для рождения больного сына (Х^dY).

   Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

   • Генотип Отца: Х^dY.

2. Мать (♀}): Обладает нормальным цветоощущением (Х^D_), но у них рождается сын-дальтоник (Х^dY).

   Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

   • Сын получил Y от отца и Х^d от матери.

   • Следовательно, Мать здорова, но является носителем.

     Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

   • Генотип Матери: Х^DХ^d.

Ответ (Генотипы родителей): Мать (♀) — Х^DХ^d, Отец (♂) — Х^dY.

Шаг 2. Определение вероятности рождения здорового сына

1. Схема скрещивания (P): ♀Х^DХ^d × ♂Х^dY

2. Потомство (F₁):

   • Х^DХ^d (Здоровая девочка-носитель)

   • Х^dХ^d (Больная девочка)

   • Х^DY (Здоровый мальчик)

   • Х^dY (Больной мальчик-дальтоник)

Вероятность рождения любого сына составляет 1/2 (ХY). Из всех сыновей (Х^DY и Х^dY) здоровый сын (Х^DY) составляет 1/2 от всех сыновей или 1/4 от всего потомства.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Ответ (Вероятность здорового сына): Вероятность рождения здорового сына составляет 1/4 или 25%.

Объясните

11. Почему у человека мужской пол гетерогаметный?

У человека мужской пол является гетерогаметным, потому что в отличие от женского (ХХ) он имеет разные половые хромосомы (ХY) и образует два типа сперматозоидов: 22А + Х и 22А + У.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

12. Почему появляются хромосомы с новыми комбинациями генов?

Хромосомы с новыми комбинациями генов появляются в результате кроссинговера. Кроссинговер — это обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами в процессе мейоза, что повышает генетическое разнообразие.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

13. Почему женщина может быть носителем гена дальтонизма и при этом не болеть?

Женщина может быть носителем гена дальтонизма и при этом не болеть, потому что ген дальтонизма является рецессивным и сцепленным с Х-хромосомой. Женщины имеют две Х-хромосомы, и дефектный ген на одной из них компенсируется нормальным геном на другой Х-хромосоме.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал