11) Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов?

Обозначения: P – ген полидактилии (доминантный) p – ген нормального количества пальцев (рецессивный) D – ген наличия малых коренных зубов (доминантный) d – ген отсутствия малых коренных зубов (рецессивный) Генотип обоих родителей: PpDd Схема скрещивания: P: PpDd x PpDd G: PD, Pd, pD, pd и PD, Pd, pD, pd Для рождения ребенка без аномалий необходим генотип ppdd. Рассчитаем вероятность его получения: Pp x Pp -> вероятность pp = 1/4 Dd x Dd -> вероятность dd = 1/4 Вероятность рождения ребенка с генотипом ppdd = (1/4) * (1/4) = 1/16 Вероятность рождения ребенка без аномалий: 1/16 или 6.25%