12) У человека ген негритянской окраска кожи (В) полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном (А), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (АА) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?

Обозначения: B – ген негритянской окраски кожи b – ген европейской окраски кожи A – ген нормальной формы эритроцитов a – ген серповидно-клеточной анемии Чистородная негроидная женщина: BB Белый мужчина: bb Родители: Женщина: BBAa (так как один ребенок умер от малокровия, она должна быть носителем гена анемии) Мужчина: bbAa (так как ребенок не имел признаков анемии, мужчина должен быть носителем гена анемии) Схема скрещивания: P: BBAa x bbAa G: BA, Ba и bA, ba Возможные генотипы потомства: BbAA (нежизнеспособный) BbAa (мулат, без анемии) Bbaa (мулат, с анемией) Чтобы ребенок не имел признаков анемии, его генотип должен быть BbAa. Вероятность рождения ребенка с генотипом BbAa: Вероятность получения Bb: 100% (т.к. мать BB, отец bb) Вероятность получения Aa: 1/2 (т.к. оба родителя Aa) Вероятность рождения ребенка, не имеющего признаков анемии: 1 * 1/2 = 1/2 = 50% Ответ: Вероятность рождения следующего ребенка, не имеющего признаков анемии, составляет 50%.