8) Здоровая женщина вступает в брак со здоровым мужчиной. У них рождается 5 сыновей. Один страдает дальтонизмом, но имеет нормальную кровь, один страдает гемофилией, но имеет нормальное зрение, а один страдает дальтонизмом и гемофилией. Определите генотипы родителей, объясните причину появления у детей таких фенотипов, укажите название процесса.

Обозначения: X^D – Х-хромосома с геном нормального зрения (не дальтонизм) X^d – Х-хромосома с геном дальтонизма X^H – Х-хромосома с геном нормальной свертываемости крови (не гемофилия) X^h – Х-хромосома с геном гемофилии Женщина здорова, но является носителем генов дальтонизма и гемофилии, следовательно, её генотип: X^DHX^dh Мужчина здоров, следовательно, его генотип: X^DHY Схема скрещивания: P: X^DHX^dh x X^DHY G: X^DH, X^dh и X^DH, Y Потомство: X^DHX^DH – здоровая девочка X^DHX^dh – здоровая девочка, носитель X^DHY – здоровый мальчик X^dhY – мальчик с дальтонизмом и гемофилией Вероятность рождения мальчиков с указанными фенотипами обусловлена тем, что гены дальтонизма и гемофилии сцеплены с Х-хромосомой. Мальчики получают Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца. Так как мать является носителем обоих рецессивных генов (X^dh), существует вероятность, что мальчик получит эту хромосому и проявит оба заболевания. Название процесса: наследование, сцепленное с полом.