Ответ:

Обозначим нормальный слух как доминантный A, глухонемоту — как рецессивный a. При обычной модели наследования два родителя с нормальным слухом могли иметь глухонемых детей, если оба являются носителями: Aa × Aa. Каждый глухонемой ребёнок имеет генотип aa.

Белый локон обозначим доминантным аллелем B, его отсутствие — b. Мать имеет белый локон, поэтому её генотип по этому признаку — BB или Bb. Дочь с локоном имеет генотип BB или Bb; у сына наличие или отсутствие локона в условии не указано. Генотипы отца и детей по локону точнее определить нельзя.

Разнополые близнецы не являются однояйцевыми, поэтому их признаки не обязаны совпадать. Предполагая независимое наследование локона и слуха, оба родителя по слуху — Aa, а оба ребёнка по слуху — aa.