Задача 6. Гомозиготный темноглазый мужчина с белым локоном на голове женился на светлоглазой без локона женщине. Определите, в каком поколении могут появиться темноглазые дети без белого локона, светлоглазые с локоном и при каких браках. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.

Обозначим тёмные глаза как доминантный признак A, светлые — a; наличие белого локона как доминантный признак B, отсутствие — b. Мужчина гомозиготен по тёмным глазам: AA; по локону он может быть BB или Bb. Женщина имеет генотип aabb.

В первом поколении все дети будут темноглазыми Aa. Если отец BB, все дети получат локон; если он Bb, часть детей будет без локона. Поэтому темноглазые дети без локона могут родиться уже в первом поколении только при генотипе отца AABb.

Светлоглазый ребёнок в первом поколении невозможен: отец всегда передаёт аллель A. Во втором поколении при скрещивании детей первого поколения между собой возможны и темноглазые без локона, и светлоглазые с локоном, если аллель локона присутствует в первом поколении. Например, при скрещивании AaBb × AaBb оба сочетания появляются среди потомков.

Если отец исходного брака был AABB, у детей первого поколения локон есть у всех; при их скрещивании между собой локон не может исчезнуть. Для появления детей без локона в последующих поколениях требуется, чтобы у потомков встречался генотип Bb, а затем состоялся брак носителей Bb × Bb. Светлоглазые дети появляются при браке, в котором оба родителя передают аллель a, например Aa × Aa.