Ответ:
Обозначим способность сворачивать язык как доминантный признак T, отсутствие способности — t; нормальный обмен фенилаланина — P, фенилкетонурия — p.
Муж не сворачивает язык, поэтому его генотип по этому признаку — tt. У ребёнка тоже генотип tt, значит, мать передала ему аллель t. Поскольку мать умеет сворачивать язык, она гетерозиготна: Tt.
Ребёнок болен фенилкетонурией, значит, его генотип — pp. Каждый родитель передал аллель p. Поскольку в условии родители не названы больными, принимаем, что они здоровые носители: оба имеют генотип Pp.
Ответ: жена — TtPp, муж — ttPp, ребёнок — ttp p (то есть ttpp).
